Pfizer ponownie czyni przymiarki do wartej blisko 60 mld funtów brytyjskich mega fuzji z AstraZeneca

Pfizer potwierdził w poniedziałek swoje zainteresowanie rozmowami z zarządem firmy AstraZeneca na temat ewentualnej maga fuzji. Pierwsze rozmowy na ten temat, które miały miejsce w styczniu 2014, zakończyły się odrzuceniem przez AstraZeneca propozycji prowadzenia negocjacji w tej sprawie. Wówczas wydawało się, że Pfizer zrezygnował z planów i zaprzestał prób negocjacji.
 

Valeant złożył wartą 47 mld USD propozycję akwizycyjną firmie Allergan

Firma Valeant Pharmaceuticals poinformowała, iż złożyła propozycję firmie Allergan dotyczącą fuzji obu firm. W ramach ewentualnej fuzji udziałowcy Allergan za każdą akcję otrzymaliby 48,30 USD w gotówce plus 0,83 akcji zwykłych Valeant. Udziałowcy Allergan mieliby zostać posiadaczami 43% udziałów w połączonej firmie i, co za tym idzie, nadal uczestniczyć w budowaniu wartości firm po połączeniu. Dodanie sprzedaży 6,3 mld USD firmy Allergan za rok 2013 dałoby firmie Valeant roczne obroty na poziomie 11,7 mld USD. Valeant zaoszczędziłby również około 2,7 mld USD dzięki połączeniu siedzib firm, eliminacji dublujących się działań oraz redukcji wydatków na badania.
 

Humira firmy AbbVie nadal notuje doskonałe wyniki sprzedaży

Humira firmy AbbVie ciągle stanowi wielki dar dla tej młodej, zaledwie półtorarocznej spółki powstałej po podziale firmy Abbott Laboratories, przynosząc doskonałe wyniki sprzedaży za pierwszy kwartał tego roku, windując sprzedaż i zyski wyraźnie powyżej prognoz. Sprzedaż leku przeciw reumatoidalnemu zapaleniu stawów (RZS), będącego obecnie największym lekiem na świecie, urosła o 18,4% do poziomu 2,64 mld USD i stanowiła ponad 57% obrotów firmy za Q1. Przyczyniła się także do 6,7% wzrostu przychodów AbbVie, które w pierwszym kwartale wyniosły 4,56 mld USD, a więc wyraźnie więcej niż spodziewali się analitycy rynku.

Podskórna RoActemra firmy Roche zatwierdzona w Unii Europejskiej

Firma Roche ogłosiła, że jej podskórna postać leku RoACTEMRA (tocilizumab) uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na leczenie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Zatwierdzenie to czyni RoACTEMRA pierwszym przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny-6 (IL-6) dostępnym w postaci podskórnej oraz dożylnej (IV) zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z metotreksatem (MTX). Jest to już czwarta aktualizacja europejskich wskazań dla leku RoACTEMRA, która istotnie zwiększa liczbę pacjentów, dla których lek stanie się dostępny.
 

NEUCA SA ma zgodę na przejęcie ACP Pharma

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów wydał zgodę Grupie NEUCA na zakup ACP Pharma, czołowego hurtowego dystrybutora leków w Polsce. Jest to część transakcji przejęcia w konsorcjum z funduszem Penta Investments aktywów holdingu Mediq, znajdujących się w Polsce.

Cena zakupu części hurtowej spółki to zgodnie z wcześniejszymi ustaleniami ok. 203 mln zł (cena ta uwzględnia posiadane przez spółki hurtowe środki pieniężne w wysokości ok. 48,2 mln PLN na koniec 2012 r.) Zgoda UOKiK była warunkiem koniecznym do przejęcia przez NEUCA kontroli nad ACP Pharma.

Latuda do leczenia Schizofrenii firm Takeda oraz DSP dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej

Dainippon Sumitomo Pharma (DSP) oraz Takeda ogłosiły, że Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Latuda® (lurazydon) przeznaczonego do stosowania doustnego raz na dobę w celu leczenia schizofrenii u dorosłych. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dla produktu Latuda w dniu 23 stycznia 2014 r.

Novo Nordisk inwestuje 100 mln USD w nowy obiekt w Danii

Novo Nordisk zwiększa zdolności rozwojowe leków poprzez wartą 550 mln koron duńskich (ok. 100 mln USD) inwestycję w nowe obiekty badawczo-rozwojowe w duńskiej miejscowości Bagsværd. Nowy obiekt puryfikacji poszerzy możliwości produkcyjne substancji czynnych dla rosnącej liczby leków przeciwcukrzycowych, będących obecnie w fazie rozwoju.

Szczepionka Prevnar 13 firmy Pfizer skuteczna również u pacjentów dorosłych

Pfizer poinformował, że jego blockbuster – szczepionka przeciw zapaleniu płuc, zakażeniu krwi oraz innym infekcjom, osiągnął punkt końcowy prewencji chorób u pacjentów w podeszłym wieku, w dużym badaniu, którego przeprowadzenia domagali się regulatorzy w Stanach Zjednoczonych.

Produkowana przez nowojorską firmę szczepionka Prevnar 13 chroni przed 13 szczepami pneumokoków, które wywołują bolesne infekcje ucha u dzieci, zapalenie płuc, czy zagrażające życiu zakażenie krwi.
 

Grupa Chiesi wskoczyła do pierwszej 50 największych firm farmaceutycznych świata

Chiesi Farmaceutici, międzynarodowa firma skupiająca się na obszarach chorób układu oddechowego, neonatologii oraz specjalistycznej opieki zdrowotnej, zamknęła rok 2013 z obrotami ponad 1,236 mld EUR, co stanowiło wzrost o 11,8% w stosunku do roku 2012.

„Wszystkie nasze oddziały na całym świecie zwiększyły sprzedaż, w większości przypadków wzrosty te były dwucyfrowe. Ponad 75% naszych obrotów zostało wygenerowanych poza naszym macierzystym rynkiem – skomentował Alberto Chiesi, Prezes Grupy Chiesi. „Prawdziwie międzynarodowa obecność, innowacyjność oraz skupienie się na ustawicznym doskonaleniu w kluczowych obszarach terapeutycznych stanowią główną platformę rozwoju naszej Grupy”.

Alians UCB i Sanofi w zakresie prac nad nowymi terapiami w gastroenterologii i RZS

UCB oraz Sanofi ogłosiły zawarcie naukowej i strategicznej współpracy w celu odkrywania i rozwijania innowacyjnych małych molekuł przeciwzapalnych, które posiadają potencjał leczenia szerokiego zakresu chorób układu immunologicznego, w takich obszarach jak gastroenterologia i reumatoidalne zapalenie stawów.
 

Tresiba oraz Victoza firmy Novo Nordisk uzyskały pozytywną opinię CHMP w zakresie poszerzenia wskazań

Tresiba (insulin degludec) oraz Victoza (liraglutide) uzyskały pozytywną opinię Europejskiego Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) w zakresie poszerzenia wskazań do stosowania u osób dorosłych z cukrzycą typu 2.

W chwili, gdy Komisja Europejska zatwierdzi nowe wskazania, lekarze będą mogli przepisywać lek Tresiba, stosowaną raz na dobę, długodziałającą insulinę bazową w połączeniu z agonistą receptora GLP-1, takim jak lek Victoza. Podobnie, stosowany raz na dobę analog GLP-1 Victoza może być przepisywany w połączeniu z insuliną bazową.

Reckitt Benckiser przejmuje konkurencyjny dla marki Durex brand K-Y od Johnson & Johnson

Johnson & Johnson zawarł umowę z Reckitt Benckiser Group (RB), producentem m.in. takich produktów jak Strepsils, Nurofen, czy prezerwatywy Durex, w ramach której ta druga przejmie od J&J markę intymnych środków nawilżających dla kobiet K-Y, w ramach kontynuacji realizowanej przez Reckitt Benckiser strategii poszerzania kolekcji zdrowotnych produktów konsumenckich.