Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Mylan
Teva zyskuje zgodę FDA dla pierwszego w USA odpowiednika Viagry, ale nie wejdzie na rynek do 2017 roku
Teva odbierze kawałek tortu ze sprzedaży blockbustera firmy Pfizer, leku Viagra (sildenafil), po tym jak amerykańska agencja FDA w dniu 9 marca 2016 zatwierdziła jej generyczną wersję. Jednak tańszy odpowiednik Viagry nie pojawi się na rynku amerykańskim przed grudniem 2017 roku. Jak powiedziała rzeczniczka Tevy, Denise Bradley, wynika to z zawartego w 2003 roku porozumienia pay-for-delay z firmą Pfizer, w którym Teva zobowiązała się nie wprowadzać produktu na rynek przed grudniem 2017 roku.
Mylan przeznacza 245 mln USD na współpracę z Momenta dotyczącą rozwoju produktów biopodobnych
Mylan zawarł umowę partnerską z amerykańską firmą Momenta Pharmaceuticals, której zamierzeniem są wspólne prace nad 6 produktami biopodobnymi. Mylan przeznaczy na nią 45 mln USD z góry, które mają pokryć połowę kosztów, a także ma zapewnić dodatkowe 200 mln USD uzależnione od osiągniętych celów. Obaj partnerzy podzielą się również wszelkimi potencjalnymi zyskami.
Teva pozbędzie się wartych 1 mld USD aktywów, po przejęciu generycznego biznesu Allergana
W lipcu tego roku Teva przejęła generyczny biznes firmy Allergan za 40,5 mld USD. Aby transakcja mogła zostać zatwierdzona przez odpowiednie władze, firma będzie musiała odsprzedać część produktów. Ponieważ Teva konkurowała z firmą Allergan (wcześniej Actavis) w wielu obszarach, liczba produktów do odsprzedaży może być spora.
Mylan składa ofertę przejęcia firmy Perrigo za 27 mld USD
Holenderski Mylan poinformował, iż zamierza złożyć wartą 27,14 mld USD ofertę przejęcia irlandzkiego producenta leków i substancji czynnych Perrigo. Perrigo wcześniej już odrzuciła kilka ofert składanych przez Mylan, dlatego Mylan twierdzi, że najnowszą ofertę złoży bezpośrednio do akcjonariuszy firmy. W sierpniu firma twierdziła, że jest przekonana, iż jej akcjonariusze odrzucą wszelkie propozycje Mylan.
Teva parafuje wartą 40 mld USD umowę przejęcia generycznego biznesu Allergan
Zapomnij o wszystkim, co wiedziałeś jeszcze w ubiegłym tygodniu na temat niektórych największych generycznych graczy na świecie. Teva nie dąży już do przejęcia swego rywala, firmy Mylan, Allergan nie będzie już firmą hybrydową – specjalistą w obszarze biznesu brandowego i generycznego. Zamiast tego, obie firmy zawarły pakt. Izraelski gigant wyda ponad 40,5 mld USD – 33,75 mld USD w gotówce oraz w akcjach wartych 6,75 mld USD, dając firmie Allergan 10% udziały w firmie, poinformowała Teva. W zamian przejmie biznes, który w ubiegłym roku przyniósł sprzedaż na poziomie 6,6 mld USD. Pozwoli to firmie Teva umocnić się na szczycie firm generycznych oraz wejść do pierwszej 10 największych producentów leków na świecie.
Teva złożyła firmie Mylan wartą 40 mld USD propozycję akwizycyjną
Pogłoski okazały się prawdziwe. Teva rzeczywiście zamierza przejąć Mylan i po miesiącach krążących plotek złożyła ofertę swemu rywalowi. Izraelski gigant zaproponował 82 USD za akcję w transakcji, która miałaby zostać sfinansowana w proporcjach 50/50 w gotówce i akcjach. Po ewentualnym połączeniu, nowopowstała firma stałaby się generycznym supermocarstwem.
Aby nie stać się przynętą, Mylan musi dokonać kolejnego dużego zakupu?
Nie minął jeszcze miesiąc od chwili, gdy Mylan zakończył proces przejęcia sporego kawałka biznesu od Abbott – generycznego biznesu na rynkach dojrzałych (włączając Polskę), a CEO firmy Heather Bresch, już rozpoczęła poszukiwania nowego celu przejęcia.
Jak podaje Reuters, przemawiając podczas podsumowania wyników za czwarty kwartał, Bresch wspomniała o możliwości dokonania kolejnej dużej transakcji przed końcem 2015 roku. Zwiększona zdolność kredytowa - dzięki transakcji z Abbott, która poprawiła wskaźnik dług/ebitda firmy Mylan - ma pomóc firmie w dokonaniu większej akwizycji.
Mylan zawiera umowę na wyłączność z Gilead Sciences na dystrybucję Sovaldi i Harvoni w Indiach
Mylan ogłosił, że jego hinduska filia, Mylan Pharmaceuticals Private Limited, zawarła umowę z Gilead Sciences, w ramach której Mylan został wybrany jako wyłączny dystrybutor leków Sovaldi (tabletki sofosbuwir 400 mg) oraz Harvoni (tabletki ledipaswir 90 mg/sofosbuwir 400 mg) stosowanych w leczeniu przewlekłego WZW C, w Indiach. Jako wyłączny dystrybutor innowacyjnego leku firmy Gilead, Mylan spodziewa się rozpocząć dystrybucję Sovaldi w Indiach w drugim kwartale 2015 roku. Sovaldi został zatwierdzony w Indiach w styczniu 2015 – jest to pierwszy kraj azjatycki, który zatwierdził ten lek.
Akcjonariusze Mylan zgadzają się na kupno części biznesu od Abbott Laboratories
Firma Mylan ogłosiła, że dnia 29 stycznia akcjonariusze firmy niemal jednogłośnie zatwierdziły plan przejęcia biznesu specjalistycznego oraz branded generics od Abbott Laboratories na rynkach dojrzałych, z wyłączeniem Stanów Zjednoczonych, a także na reorganizację firmy w Holandii, co ma przynieść korzyści podatkowe. W roku 2013 biznes będący przedmiotem transakcji osiągnął przychody 2 mld USD, a jego przejęcie ma na celu zdywersyfikowanie oraz poszerzenie biznesu firmy Mylan poza Stanami Zjednoczonymi.
Mylan, Momenta i Sandoz zacieśniają pętlę wokół nowej wersji Copaxone firmy Teva
Po wykorzystaniu niemal wszystkich możliwych metod ochrony głównego jej leku Copaxone przed wejściem konkurencji generycznej, Teva otrzymała kolejną najmniej oczekiwaną informację. Generyki zabrały się również za jej nową, długodziałającą wersję leku. Mylan, Momenta Pharmaceuticals oraz należący do grupy Novartis Sandoz poinformowały, że FDA zaakceptowała ich wnioski ANDA (Abbreviated New Drug Application) dla generycznych wersji stosowanego trzy razy w tygodniu Copaxone. Zakładając, że Teva pozwie konkurentów o naruszenia patentowe, co automatycznie zatrzyma konkurencję na 30 miesięcy, to kopie leku przeciw stwardnieniu rozsianemu pojawią się na rynku już w pierwszym kwartale 2017 roku.
