Firma Roche ogłosiła, że jej podskórna postać leku RoACTEMRA (tocilizumab) uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na leczenie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Zatwierdzenie to czyni RoACTEMRA pierwszym przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny-6 (IL-6) dostępnym w postaci podskórnej oraz dożylnej (IV) zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z metotreksatem (MTX). Jest to już czwarta aktualizacja europejskich wskazań dla leku RoACTEMRA, która istotnie zwiększa liczbę pacjentów, dla których lek stanie się dostępny.