Merck KGaA zyskowny jak nigdy wcześniej

Firma Merck KGaA ogłosiła wyniki finansowe za czwarty kwartał 2013 roku, z których wynika, że jej lek przeciw stwardnieniu rozsianemu, Rebif, notuje wysokie sprzedaże pomimo silnej konkurencji ze strony terapii doustnych. Zysk EBITDA wzrósł o 0,7% do 795,2 mln EUR, przewyższając prognozy. Sprzedaż spadła o 2,8% do poziomu 2,64 mld EUR.

BMS likwiduje 160 miejsc pracy w Irlandii

Bristol-Myers Squibb zamierza zamknąć jedną ze swych fabryk w Irlandii, co będzie skutkowało zwolnieniem 130 pracowników i pociągnie za sobą zwolnienie kolejnych 30 osób w innej fabryce. Amerykański gigant wydał oświadczenie, w którym informuje, iż zmieniający się popyt rynku na szereg produktów wytwarzanych w fabryce Cruiserath w Blanchardstown, niedaleko Dublina, oznacza konieczność zamknięcia fabryki z końcem 2015 roku. Inna fabryka BMS w Irlandii, w miejscowości Swords, będzie kontynuowała swą działalność, ale jeden z jej działów zakończy produkcję z końcem przyszłego roku, skutkując redukcją 30 miejsc pracy.

Pierre Fabre zawiera umowę z Redx o współpracy w obszarze raka skóry

Francuska Pierre Fabre Laboratories oraz brytyjska firma Redx Pharma ogłosiły zawarcie umowy o współpracy nad rozwojem produktów do walki z rakiem skóry. Umowa przewiduje wspólne prace obu firm nad oceną i rozwojem programu prac nad związkami drobnocząsteczkowymi do walki z chorobami onkologicznymi. Po zakończeniu pierwszego etapu współpracy, Pierre Fabre będzie miała prawo wyłączności w negocjowaniu globalnych praw licencyjnych do programu w wybranych wskazaniach onkologicznych.

Servier zawiera alians w celu współpracy nad innowacyjnymi terapiami cukrzycy i chorób metabolicznych

Firmy Servier oraz Celladon Corporation, spółka biotechnologiczna prowadząca badania kliniczne, zajmująca się opracowywaniem nowych metod leczenia, lider w dziedzinie prac nad enzymami z grupy SERCA, ogłosiły zawarcie umowy o potencjalnej globalnej (z wyłączeniem USA) współpracy naukowej i licencyjnej, dotyczącej poszukiwań innowacyjnych modulatorów enzymu SERCA2b stosowanych w leczeniu cukrzycy typu II i innych chorób metabolicznych oraz prac rozwojowych nad tymi modulatorami. W ramach współpracy możliwe będzie skorzystanie z innowacyjnych związków opracowanych przez spółkę Celladon oraz z jej zastrzeżonych metod badawczych i technologii badań przesiewowych służących izolacji drobnocząsteczkowych modulatorów enzymów z grupy SERCA.

Novartis liczy na 2 mld USD sprzedaży w dermatologii, dzięki najnowszemu zatwierdzeniu wydanemu dla leku Xolair w UE

Novartis otrzymał zgodę na wprowadzenie na rynek europejski preparatu w postaci iniekcji do leczenia przewlekłej pokrzywki – pierwszego tego typu produktu, który został zatwierdzony do stosowania u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie samymi lekami przeciwhistaminowymi. Sprzedaż dla leku w tym wskazaniu, nazywanym przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), może przynieść dodatkowe 500 mln USD rocznie do obecnych 613 mln USD, które Xolair generuje we wskazaniu astmy - Novartis oczekuje, iż lek pomoże firmie wspiąć się na pozycję lidera w dermatologii.

Polfa SA z kontraktem na lek onkologiczny

Polfa SA dostarczy lek onkologiczny Imatinib dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie. Ofertę wybrano w drodze przetargu, wartość zamówienia to ponad 165 tys. zł.

Substancja czynna imatynib jest stosowana w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej i zaawansowanego włókniakomięsaka guzowatego skóry. Jest pierwszym inhibitorem hamującym receptory kinazy tyrozynowej – stał się wzorem dla kolejnych terapii celowanych w leczeniu nowotworów krwi. Patent na substancję czynną wygasł z początkiem 2013 roku. Wartość sprzedaży leku oryginalnego w 2012 roku wyniosła 200 mln złotych. Imatinib Polfa jest generycznym odpowiednikiem leku Glivec firmy Novartis.

Bayer przejmuje norweską firmę Algeta, dotychczasowego partnera biznesowego

Bayer uzyskał zgodę rady nadzorczej firmy Algeta, norweskiego producenta terapii przeciwnowotworowych, na przejęcie 97% jej udziałów, stanowiących wartość rynkową około 16,2 mld NOK lub 1,9 mld EUR.

Przejęcie norweskiej firmy wzmocni farmaceutyczną dywizję grupy Bayer, dając jej pełną kontrolę nad Xofigo, lekiem, nad którym obie firmy wspólnie pracowały od roku 2009 i który został zatwierdzony w 2013 roku najpierw w Stanach Zjednoczonych, a następnie w Europie.
Bayer traktuje Xofigo jako jeden z pięciu najważniejszych leków w swoim portfelu, grupy produktów, która łącznie posiada potencjał 5,5 mld EUR (7,1 mld USD) sprzedaży rocznej.

EMA popiera generyczną wersję Symbicortu

Teva Pharmaceutical uzyskała poparcie Komitetu ds. Produktów Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) dla generycznej wersji terapii chorób płuc firmy AstraZeneca, Symbicort, co otwiera drogę dla konkurencji jednego z najlepiej sprzedających się produktów AstraZeneca.

Generyczna forma budezonidu i formoterolu, która ma być sprzedawana pod nazwą DuoResp Spiromax i BiResp Spiromax, powinna zostać zatwierdzona we wskazaniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), poinformował CHMP w komunikacie.
 

Servier pracuje nad nowymi lekami w terapii białaczki i guzów litych

Servier oraz firma Cellectis, ekspert w dziedzinie terapii komórkowych, zawarły strategiczną umowę współpracy w obszarze rozwoju i komercjalizacji nowoczesnych produktów do leczenia białaczki oraz guzów litych.

Współpraca będzie obejmować rozwój i ewentualną komercjalizację najważniejszego kandydata na lek firmy Cellectis, UCART19. Zmodyfikowane genetycznie allogeniczne limfocyty T CD19 wyróżniają się jako terapeutyczna innowacja w leczeniu różnych typów białaczki i chłoniaka.
 

Actavis przejmuje Forest Laboratories za 25 mld USD

Actavis oraz Forest Laboratories ogłosiły zawarcie ostatecznego porozumienia, w ramach którego Actavis przejmie firmę Forest za 25 mld USD w postaci gotówki oraz papierów wartościowych. Jeżeli zakończy się sukcesem, transakcja ta połączy ze sobą dwie najszybciej rosnące na świecie specjalistyczne firmy farmaceutyczne, z rocznymi połączonymi przychodami w wysokości ponad 15 mld USD w roku 2015.

IMS Health o projekcie marcowej listy refundacyjnej

Projekt listy refundacyjnej wprowadza w części aptecznej 3 nowe substancje. Ogółem do wykazu leków refundowanych w aptece zostają dopisane 84 produkty (wg kodów EAN). W ramach refundacji leków w programach lekowych pacjenci zyskują szerszy dostęp do leczenia onkologicznego, w tym leczenia czerniaka skóry.

Valeant przejmuje amerykańską PreCision Dermatology za 500 mln USD

Valeant Pharmaceuticals International ogłosiła zawarcie ostatecznej umowy, w ramach której przejmie zatrudniającą ok. 175 pracowników amerykańską firmę PreCision Dermatology, Inc. za kwotę 475 mln USD w gotówce, plus dodatkowe 25 mln USD płatne po osiągnięciu określonych sprzedażowych kamieni milowych. Firma PreCision Dermatology specjalizuje się w opracowywaniu oraz sprzedaży wysokiej jakości produktów dermatologicznych obejmujących takie produkty, jak Locoid, Hylatopic, Clindagel, czy BenzEFoam.