Bristol-Myers Squibb przejmuje Padlock Therapeutics wraz z programem leczenia RZS

Bristol-Myers Squibb i Padlock Therapeutics ogłosiły zawarcie definitywnego porozumienia, zgodnie z którym Bristol-Myers Squibb przejmie kontrolę kapitałową nad Padlock, prywatną amerykańską firmą biotechnologiczną zaangażowaną w opracowywanie nowoczesnych produktów do leczenia wyniszczających chorób autoimmunologicznych.

Bristol-Myers Squibb finalizuje zapowiadaną odsprzedaż portfolio HIV w fazie R&D do ViiV Healthcare

Bristol-Myers Squibb ogłosił, że dokonał zapowiadanej wcześniej odsprzedaży znajdującego się w fazie badań portfolio HIV do ViiV Healthcare, które obejmuje szereg programów na różnym etapie odkryć oraz rozwoju w fazie przedklinicznej i klinicznej.

BMS oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w Japonii

Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer zawarły umowę współpracy z Portola Pharmaceuticals w celu rozwijania i komercjalizacji eksperymentalnego związku andexanet alfa w Japonii. Andexanet alfa, znajdujący się w Fazie III badań klinicznych w Europie i w Stanach Zjednoczonych, zaprojektowany został do odwracania aktywności antykoagulacyjnej inhibitorów czynnika Xa, takich jak Eliquis (apiksaban).

Mylan przeznacza 245 mln USD na współpracę z Momenta dotyczącą rozwoju produktów biopodobnych

Mylan zawarł umowę partnerską z amerykańską firmą Momenta Pharmaceuticals, której zamierzeniem są wspólne prace nad 6 produktami biopodobnymi. Mylan przeznaczy na nią 45 mln USD z góry, które mają pokryć połowę kosztów, a także ma zapewnić dodatkowe 200 mln USD uzależnione od osiągniętych celów. Obaj partnerzy podzielą się również wszelkimi potencjalnymi zyskami.
 

BMS pozbywa się swego portfela HIV na rzecz ViiV Healthcare

Bristol-Myers Squibb zamierza pozbyć się portfela będących w fazie rozwoju leków przeciw HIV, obejmującego programy na różnym etapie odkryć, badań klinicznych i przedklinicznych, na rzecz ViiV Healthcare, w dwóch osobnych transakcjach.

Bayer przejmuje prawa do obiecującej terapii przeciwzakrzepowej od Isis Pharma

Bayer Healthcare zapłaci do 155 mln USD w gotówce w zamian za prawa do rozwijania i komercjalizacji eksperymentalnego antykoagulantu od Isis Pharmaceuticals.

Isis ogłosiła, że otrzyma 100 mln USD płatne z góry od firmy Bayer za ISIS-FXI, czynnik krzepnięcia krwi XI zaprojektowany do prewencji zakrzepów krwi bez istotnego zwiększania ryzyka krwotoków. Jeśli zespół naukowców Isis zdoła skutecznie przebrnąć przez trwające badania Fazy II wśród pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, Bayer przekaże kolejne ponad 55 mln USD i wprowadzi cząsteczkę do późnej fazy rozwoju. Nie ujawniono warunków finansowych związanych z osiągniętymi kolejnymi etapami rozwoju oraz wysokości tantiem, w przypadku wejścia produktu na rynek.

AbbVie kolejnym kandydatem do przejęcia irlandzkiej Shire Pharmaceuticals?

Wydzielona w ubiegłym roku z Abbott Laboratories firma AbbVie znajduje się obecnie w dość niekomfortowej sytuacji, ponieważ jej wiodącym produktem jest Humira – obecnie największy pod względem wartości lek świata – który stanowi aż 57% sprzedaży firmy za rok 2013. Niestety ochrona patentowa dla leku Humira zbliża się ku końcowi. Chociaż firma posiada kolejne potencjalne duże produkty w swoim pipeline, to AbbVie poszukuje dodatkowych źródeł przychodów, a jednym z nich miałaby być irlandzka firma Shire, która oprócz dodatkowych cennych produktów, mogłaby przynieść także korzyści podatkowe.
W ubiegłym tygodniu amerykański producent poinformował, że składał już trzy oferty przejęcia irlandzkiej Shire, z których ostatnia – opiewająca na kwotę 46,5 mld USD – została po raz kolejny odrzucona przez zarząd Shire, który argumentował, iż oferta nie odpowiada rzeczywistej wartości firmy. Chociaż AbbVie twierdzi, że żadne rozmowy nie są już prowadzone, nie oznacza to, że akwizycję należy już wykluczyć.

AbbVie złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu w UE potencjalnego blocbustera przeciw WZW C

AbbVie złożyła do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o dopuszczenie do obrotu (MAA – Marketing-authorisation application) dla jej eksperymentalnej, w postaci doustnej tabletki, bez zastosowania interferonu, terapii dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C) o genotypie-1 (GT-1). Wniosek MAA został złożony w oparciu o największy program kliniczny z wykorzystaniem doustnego leku bez zastosowania interferonu u pacjentów z WZW C o genotypie-1, jaki dotychczas przeprowadzono i który obejmuje sześć badań Fazy III, do których włączono ponad 2,3 tys. pacjentów w 25 krajach.

BMS likwiduje 160 miejsc pracy w Irlandii

Bristol-Myers Squibb zamierza zamknąć jedną ze swych fabryk w Irlandii, co będzie skutkowało zwolnieniem 130 pracowników i pociągnie za sobą zwolnienie kolejnych 30 osób w innej fabryce. Amerykański gigant wydał oświadczenie, w którym informuje, iż zmieniający się popyt rynku na szereg produktów wytwarzanych w fabryce Cruiserath w Blanchardstown, niedaleko Dublina, oznacza konieczność zamknięcia fabryki z końcem 2015 roku. Inna fabryka BMS w Irlandii, w miejscowości Swords, będzie kontynuowała swą działalność, ale jeden z jej działów zakończy produkcję z końcem przyszłego roku, skutkując redukcją 30 miejsc pracy.

AstraZeneca przejmuje biznes diabetologiczny od Bristol-Myers Squibb

AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb (BMS) ogłosiły sfinalizowanie umowy, w ramach której AstraZeneca przejęła całość biznesu diabetologicznego od Bristol-Myers Squibb. Część tego biznesu była objęta dotychczasową współpracą obu firm.

Zgodnie z wcześniejszymi informacjami przekazanymi przez firmy, niniejsze przejęcie daje firmie AstraZeneca pełnię praw do własności intelektualnej oraz globalne prawa do rozwijania, produkcji i komercjalizacji portfela diabetologicznego, który obejmuje leki Onglyza® (saxagliptin), Kombiglyze™ XR (saxagliptin i metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu), Komboglyze™ (saxagliptin i metformina HCl), dapagliflozin (Forxiga®), Xigduo™ (dapagliflozin i metformina HCl), Byetta® (exenatide), Bydureon® (exenatide o przedłużonym uwalnianiu do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań), metreleptin oraz Symlin® (pramlintide acetate).