Boehringer Ingelheim zawiera alians z Arena Pharmaceuticals w obszarze chorób psychicznych

Boehringer Ingelheim oraz Arena Pharmaceuticals zawarły umowę na wyłączność w celu prowadzenia wspólnych prac badawczych w kierunku identyfikacji kandydatów na leki działające na receptory GPCR, który należy do grupy sierocych receptorów CNS. „Receptor sierocy” jest strukturalnie powiązany z rodziną białek, o których wiadomo, że działają jako funkcjonalne receptory na powierzchni komórki, ale których ligand nie został jeszcze zidentyfikowany.

Sanofi i Boehringer Ingelheim negocjują wartą 12,5 mld USD wymianę biznesów animal health i dywizji konsumenckiej

Sanofi oraz Boehringer Ingelheim ogłosiły rozpoczęcie negocjacji dotyczących wymiany między sobą części biznesów. Potencjalna transakcja ma dotyczyć oddania biznesu animal health (Merial) firmy Sanofi wartego 11,4 mld EUR w zamian za biznes konsumencki Boehringer Ingelheim (CHC), który wyceniany jest na 6,7 mld EUR. Biznes CHC Boehringer Ingelheim w Chinach ma zostać wyłączony z transakcji. W ramach umowy Boehringer Ingelheim miałby zapłacić Sanofi dodatkowo 4,7 mld EUR.

Boehringer Ingelheim zainwestuje 11 mld EUR w Badania i Rozwój w najbliższych 5 latach

Boehringer Ingelheim rozpoczyna wdrażanie nowej strategii badawczo-rozwojowej (B+R) oraz pięcioletniego programu inwestycji w B+R. Nowy plan firma ogłosiła podczas konferencji w Berlinie, informując, iż zamierza zainwestować 11 mld EUR w nowy program B+R w ciągu najbliższych pięciu lat. Z kwoty przeznaczonej na inwestycję, 5 mld EUR firma przeznaczy na programy badawczo-rozwojowe w fazie przedklinicznej, natomiast 1,5 mld EUR na planowaną współpracę z partnerami zewnętrznymi.

Boehringer Ingelheim dostał wiatru w żagle dzięki serii dopuszczeń leku Spiolto w Unii Europejskiej

Kiedy lek przeciw POChP firmy Boehringer Ingelheim, Stiolto Respimat, z początkiem czerwca uzyskał dopuszczenie na rynek amerykański, szef sprzedaży i marketingu firmy, Allan Hillgrove, przyznał, że presja płatników może istotnie odbić się na cenie leku. Jednak teraz niemiecki producent uzyskał zatwierdzenie w kilku krajach europejskich, co powinno pobudzić sprzedaż leku. W Europie, nosząca nazwę handlową Spiolto Respimat, terapia zdobyła przychylność regulatorów w Chorwacji, Wielkiej Brytanii, Słowacji, Danii, Norwegii, Irlandii, Austrii, Rumunii i Hiszpanii. Firma spodziewa się kolejnych zatwierdzeń w Europie w najbliższych miesiącach, powiedział w oświadczeniu Dyrektor Marketingu, Klaus Dugi.

Bayer przejmuje prawa do obiecującej terapii przeciwzakrzepowej od Isis Pharma

Bayer Healthcare zapłaci do 155 mln USD w gotówce w zamian za prawa do rozwijania i komercjalizacji eksperymentalnego antykoagulantu od Isis Pharmaceuticals.

Isis ogłosiła, że otrzyma 100 mln USD płatne z góry od firmy Bayer za ISIS-FXI, czynnik krzepnięcia krwi XI zaprojektowany do prewencji zakrzepów krwi bez istotnego zwiększania ryzyka krwotoków. Jeśli zespół naukowców Isis zdoła skutecznie przebrnąć przez trwające badania Fazy II wśród pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, Bayer przekaże kolejne ponad 55 mln USD i wprowadzi cząsteczkę do późnej fazy rozwoju. Nie ujawniono warunków finansowych związanych z osiągniętymi kolejnymi etapami rozwoju oraz wysokości tantiem, w przypadku wejścia produktu na rynek.

AstraZeneca i Bristol-Myers Squibb wycofują z rynku niemieckiego lek Forxiga w wyniku sporu o cenę

AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb wycofały z rynku niemieckiego przeciwcukrzycowy lek Forxiga, ponieważ nie zdołały uzyskać takiego poziomu refundacji, na jaki liczyły od ubezpieczycieli medycznych. Decyzja zapadła dzień po tym, jak panel doradczy FDA zarekomendował dopuszczenie leku do obrotu w Stanach Zjednoczonych.

Wolasertyb (Boehringer Ingelheim) otrzymał od FDA status leku przełomowego

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że amerykańska agencja FDA przyznała status leku przełomowego (ang. Breakthrough Therapy) wolasertybowi*, wybiórczemu i silnemu inhibitorowi kinazy Plk (ang. polo-like kinase), w leczeniu pacjentów z AML (rodzaj nowotworu złośliwego układu krwiotwórczego).

Boehringer Ingelheim zakończyła rekrutację do badań klinicznych III fazy w terapii WZW-C, bez użycia interferonu

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła zakończenie rekrutacji ponad 950 dotychczas nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HCV o genotypie 1b do programu badań klinicznych fazy III - HCVerso™ 1 i 2, dotyczących leczenia bez użycia interferonu. Badania mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa produktów firmy Boehringer Ingelheim: faldaprewiru (inhibitora proteazy drugiej generacji) i deleobuwiru (BI 207127, inhibitora polimerazy NS5B) w skojarzeniu z rybawiryną. W badaniach HCVerso™ 1 i 2 uczestniczą pacjenci, których leczenie jest trudne, np. są to osoby, u których nie można stosować interferonu, oraz pacjenci z marskością wątroby.

Wspólny wniosek MAA firm Eli Lilly i Boehringer Ingelheim dla nowego biopodobnego produktu insuliny glargine

Eli Lilly oraz Boehringer Ingelheim ogłosiły, iż ich wspólny wniosek MAA (marketing authorisation application) dla LY2963016, będącej w fazie badań długodziałającej insuliny bazalnej do terapii cukrzycy typu 1 i 2, został zaakceptowany przez Europejską Agencję Leków (EMA). LY2963016 jest nowym produktem insuliny glargine, dla którego wniosek do EMA został złożony z wykorzystaniem ścieżki dla leków biopodobnych.

Gra edukacyjna Boehringer Ingelheim i Eli Lilly

Firmy Boehringer Ingelheim i Eli Lilly wspólnie wydały grę edukacyjną pt. „Complications Combat”, której celem jest propagowanie wiedzy na temat powikłań cukrzycy typu 2.

"Choć strona wizualna gry jest raczej prosta, zapobieganie powikłaniom cukrzycy nie należy do łatwych zadań" – wyjaśnia Arnd Prilipp z działu Launch and Established Products w Boehringer Ingelheim. Zadaniem gracza jest ochrona przedmiotów symbolizujących zdrowy styl życia i jednoczesne niszczenie obiektów przedstawiających czynniki ryzyka.

Gracz powinien utrzymywać wskaźnik wirtualnego zdrowia na jak najwyższym poziomie, przez jak najdłuższy czas. Może tego dokonać identyfikując ruchome obiekty i przydzielając je do jednej z dwóch kategorii – prozdrowotne lub szkodliwe, jednak musi to robić szybko i bezbłędnie. Następnie każdy z ruchomych przedmiotów trzeba przesunąć we właściwe miejsce ekranu.