Regeneron i Bayer łączą siły w rozwijaniu nowoczesnych terapii chorób oczu

Regeneron i Bayer będą wspólnie rozwijały terapię combo w oparciu o przeciwciało skierowane przeciw angiopoetynie 2 (Ang2), nesvacumab oraz lek anty VEGF, aflibercept, do leczenia poważnych chorób oczu. Dwa niezależne badania kliniczne Fazy II oceniają złożoną terapię w postaci pojedynczej iniekcji do oka u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem lub cukrzycowym obrzękiem plamki.

Valeant przymierza się do przejęcia Zoetis - największej na świecie firmy sektora animal health

Kanadyjski Valeant Pharmaceuticals złożył propozycję przejęcia Zoetis Inc, największej na świecie firmy sektora animals health wydzielonej w 2013 roku z Pfizer Inc., podał The Wall Street Journal. Wartość Zoetis ocenia się na blisko 25 mld USD. Żadna z firm dotychczas nie skomentowała tych doniesień.
Analitycy spekulują, że oprócz Valeant do gry mogą włączyć się kolejni gracze, tacy jak niemiecki Bayer, którzy mogą być zainteresowani firmą Zoetis.

Bayer przejmuje prawa do obiecującej terapii przeciwzakrzepowej od Isis Pharma

Bayer Healthcare zapłaci do 155 mln USD w gotówce w zamian za prawa do rozwijania i komercjalizacji eksperymentalnego antykoagulantu od Isis Pharmaceuticals.

Isis ogłosiła, że otrzyma 100 mln USD płatne z góry od firmy Bayer za ISIS-FXI, czynnik krzepnięcia krwi XI zaprojektowany do prewencji zakrzepów krwi bez istotnego zwiększania ryzyka krwotoków. Jeśli zespół naukowców Isis zdoła skutecznie przebrnąć przez trwające badania Fazy II wśród pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, Bayer przekaże kolejne ponad 55 mln USD i wprowadzi cząsteczkę do późnej fazy rozwoju. Nie ujawniono warunków finansowych związanych z osiągniętymi kolejnymi etapami rozwoju oraz wysokości tantiem, w przypadku wejścia produktu na rynek.

Czy kupcy chwycą przynętę od Unipharm w obliczu spowolnienia M&A w Rosji?

Najwięksi producenci leków od pewnego czasu na lewo i prawo przejmują firmy OTC. Jednak czy ten trend dotyczy także firmy skupionej na rynku rosyjskim, biorąc pod uwagę spowolnienie inwestycji w tym kraju? O tym ma się przekonać Unipharm. Według doniesień agencji Reuters, prywatny producent witamin Vitrum oraz tabletek przeciw grypie Grippex zatrudnił firmę doradczą Houlihan Lokey, aby zbadała możliwość sprzedaży firmy w transakcji wartej około 500 mln USD.
 

Nexavar® (sorafenib) firmy Bayer został zarejestrowany na terenie UE w leczeniu zróżnicowanego raka tarczycy

Firma Bayer HealthCare i Onyx Pharmaceuticals, Inc., filia zależna Amgen, ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla doustnie podawanego inhibitora wielokinazowego Nexavar® (sorafenib) w leczeniu pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, zróżnicowanym (brodawkowaty/pęcherzykowaty/z komórek Hurthle’a) rakiem tarczycy (ang. differentiated thyroid carcinoma, DTC), opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ang. radioactive iodine, RAI). Wcześniej lek Nexavar otrzymał status leku sierocego w leczeniu pęcherzykowatego i brodawkowatego raka tarczycy na terenie Unii Europejskiej.

Bayer przejmuje biznes konsumencki MSD za 14,2 mld USD

Firma Bayer podpisała umowę przejęcia biznesu consumer care firmy MSD (w Stanach Zjednoczonych znanej jako Merck & Co., Inc. za kwotę 14,2 mld USD (10,4 mld EUR). „To przejęcie stanowi istotny kamień milowy na naszej drodze w kierunku uzyskania pozycji lidera w atrakcyjnym sektorze leków dostępnych bez recepty” – wyjaśnia dr Marijn Dekkers, CEO Bayer – „A jednocześnie poszerzamy nasze możliwości w sektorze leków sercowo-naczyniowych”. W ramach ww. transakcji firma Bayer równolegle podpisała globalną umowę z firmą Merck & Co., Inc. o wspólnym rozwoju i komercjalizacji w sektorze stymulatorów rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC). Zgodnie z zapisami umowy, firma Merck & Co., Inc. zapłaci góry firmie Bayer 1 mld USD, a także zobowiązała się do  płatności dodatkowych po realizacji uzgodnionych celów na kolejnych etapach działań.

Bayer przejmuje norweską firmę Algeta, dotychczasowego partnera biznesowego

Bayer uzyskał zgodę rady nadzorczej firmy Algeta, norweskiego producenta terapii przeciwnowotworowych, na przejęcie 97% jej udziałów, stanowiących wartość rynkową około 16,2 mld NOK lub 1,9 mld EUR.

Przejęcie norweskiej firmy wzmocni farmaceutyczną dywizję grupy Bayer, dając jej pełną kontrolę nad Xofigo, lekiem, nad którym obie firmy wspólnie pracowały od roku 2009 i który został zatwierdzony w 2013 roku najpierw w Stanach Zjednoczonych, a następnie w Europie.
Bayer traktuje Xofigo jako jeden z pięciu najważniejszych leków w swoim portfelu, grupy produktów, która łącznie posiada potencjał 5,5 mld EUR (7,1 mld USD) sprzedaży rocznej.

Actavis wycofuje się z Chin

CEO firmy Actavis, Paul Bisaro, poinformował, że zarządzana przez niego firma wycofuje się z rynku chińskiego, podaje Bloomberg. Bloomberg przytacza słowa Bisaro, który twierdzi, że „Rynek ten przynosi więcej problemów niż to jest warte”. Firma rezygnuje z aktywnej obecności na tym rynku, pomimo długoterminowych prognoz wzrostów wydatków na ochronę zdrowia w tym kraju.

Chiny "siłą" odbierają prawa do nazwy handlowej OneTouch firmie Johnson & Jonhson

Mamy kolejny dowód na to, że patenty oraz znaki handlowe największych firm farmaceutycznych są zagrożone na rynkach wschodzących. Chiny wyszarpały firmie Johnson & Johnson prawa do znaku handlowego OneTouch, zezwalając konkurencyjnym firmom na sprzedaż ich produktów do monitorowania poziomu cukru we krwi pod tą samą nazwą.

J&J złożyła odwołanie od tej decyzji, informuje Reuters. „Johnson & Johnson, która inwestuje w ten brand na rynku Chin od prawie 10 lat, jest zszokowana i zawiedziona tą decyzją”, oświadczyła firma w komunikacie.
 

Bayer otrzymuje zgodę na wprowadzenie na rynek unijny przeciwnowotworowego leku Xofigo

Bayer HealthCare ogłosił, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie na rynek Unii Europejskiej leku Xofigo® 1000 kBq/ml, roztworu do iniekcji w terapii dorosłych pacjentów z rakiem prostaty opornym na leczenie kastracyjne, objawowymi przerzutami do kości oraz przerzutami do przestrzeni trzewnych o nieznanym punkcie wyjścia. Decyzja została wydana na podstawie wydanej w październiku pozytywnej rekomendacji Europejskiego Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP). Rekomendacja została wydana w oparciu o dane z badania fazy III ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer).