GSK ogłosiła laureatów programu Discovery Fast Track Challenge za 2015 rok

GSK ogłosiła zwycięzców trzeciej edycji programu "Discovery Fast Track Challenge". Sponsorem programu jest grupa Discovery Partnerships with Academia (DPAc), utworzona przez GSK w celu stworzenia możliwości dla naukowców akademickich w Europie i Ameryce Północnej do współpracy z GSK i poszukiwania nowych pomysłów na potencjalne nowoczesne leki. Wybranych zostało sześć zwycięskich propozycji spośród 378 złożonych prac z 21 państw z całej Europy i Ameryki Północnej. Wybrane propozycje dotyczą badań związanych z odkrywaniem potencjalnych nowych terapii przeciw nowotworom, chorobom zapalnym jelit, wirusowi HIV i chorobom nerek.

Amgen odkupuje prawa do leków Prolia®, XGEVA® i Vectibix® od GSK w 48 krajach

Amgen i GlaxoSmithKline ogłosiły, że zawarły ostateczną umowę, w ramach której Amgen na powrót przejmie prawa do leków Prolia® (denosumab), XGEVA® (denosumab) i Vectibix® (panitumumab) w 48 krajach Azji, Ameryki Południowej, Europie, Australii oraz innych regionach świata. Umowa obejmuje kluczowe dla Amgen rynki wzrostu, takie jak Brazylia, Chiny, Kolumbia, Hong Kong, Izrael, Singapur, Korea Południowa, Tajwan i Tajlandia.

GSK uzyskała zgodę na wprowadzenie do obrotu dla leku Nucala® (mepolizumab) w 31 krajach Europy

GlaxoSmithKline ogłosiła, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu leku Nucala® (mepolizumab), jako terapii uzupełniającej w ostrej opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów dorosłych. Dzięki tej decyzji Nucala® jest obecnie dopuszczony do obrotu w 31 krajach Europy podlegających regulacjom Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Pfizer finalizuje przejęcie szczepionek Nimenrix i Mencevax od GlaxoSmithKline

Pfizer zakończył proces przejęcia od GlaxoSmithKline szczepionek przeciw meningokokom Nimenrix i Mencevax.

- Przyłączenie szczepionek Nimenrix oraz Mencevax wspiera naszą wizję ochrony życia dzięki innowacyjnym szczepionkom pozwalającym walczyć z poważnymi chorobami na całym świecie” - powiedziała Susan Silbermann, prezes i dyrektor generalna Pfizer Vaccines. - Szczepionki te stanowią wysokiej jakości i komplementarne uzupełnienie naszego obecnego portfolio, co pozwoli nam dotrzeć do szerszej populacji na całym świecie.
 

GSK zawiera strategiczne partnerstwo z Siemensem

GlaxoSmithKline oraz Siemens zawarły globalne strategiczne partnerstwo. Siemens zostanie strategicznym partnerem GSK w obszarze automatyzacji produkcji i tym samym preferowanym dostawcą rozwiązań automatyzacji dla obiektów produkcyjnych i badawczych GSK na całym świecie, łącznie ze szczepionkami.

Novartis zapłaci nawet 1 mld USD za lek GSK

Szwajcarski Novartis oraz brytyjska GlaxoSmithKline zawarły kolejną umowę, w ramach której ten pierwszy odkupi od GSK stosowany potencjalnie raz na dobę lek przeciw stwardnieniu rozsianemu, za ponad 1 mld USD. Novartis, na podstawie wcześniejszej większej umowy z GlaxoSmithKline, sprzedaje obecnie lek jako terapię białaczki limfocytowej. Brytyjski gigant prowadzi badania leku we wskazaniu stwardnienia rozsianego (SM) oraz chorób autoimmunologicznych. Novartis zamierza rozpocząć badania kliniczne późnej fazy we wskazaniu SM w 2016 roku.

100% skuteczność szczepionki przeciw Eboli firmy Merck/MSD?

Szczepionka przeciw wirusowi Ebola firmy Merck/MSD, rozwijana we współpracy z NewLink Genetics, ochroniła 100% pacjentów przed zakażeniem wirusem. Tak wynika z dotychczas zebranych danych z toczących się badań, co daje ogromne nadzieje, że uda się zapobiec przyszłym wybuchom epidemii.
Szczepionka ta, rVSV-ZEBOV, znajduje się na półmetku dużego badania Fazy III prowadzonego w Afryce Zachodniej, miejscu ostatniego – i zarazem najbardziej śmiercionośnego – wybuchu epidemii zakażeń wirusem Ebola. W analizie opublikowanej w magazynie „The Lancet”, każdy pacjent, który otrzymał szczepionkę po wybuchu epidemii zakażeń wirusem Ebola w jego wiosce, był wolny od wirusa w ciągu 6 do 10 dni, informuje Merck/MSD, sugerując, że rVSV-ZEBOV może stać się skuteczną opcją powstrzymania rozprzestrzeniania się wirusa Ebola.

Boehringer Ingelheim dostał wiatru w żagle dzięki serii dopuszczeń leku Spiolto w Unii Europejskiej

Kiedy lek przeciw POChP firmy Boehringer Ingelheim, Stiolto Respimat, z początkiem czerwca uzyskał dopuszczenie na rynek amerykański, szef sprzedaży i marketingu firmy, Allan Hillgrove, przyznał, że presja płatników może istotnie odbić się na cenie leku. Jednak teraz niemiecki producent uzyskał zatwierdzenie w kilku krajach europejskich, co powinno pobudzić sprzedaż leku. W Europie, nosząca nazwę handlową Spiolto Respimat, terapia zdobyła przychylność regulatorów w Chorwacji, Wielkiej Brytanii, Słowacji, Danii, Norwegii, Irlandii, Austrii, Rumunii i Hiszpanii. Firma spodziewa się kolejnych zatwierdzeń w Europie w najbliższych miesiącach, powiedział w oświadczeniu Dyrektor Marketingu, Klaus Dugi.

Przejrzystość celem nadrzędnym

Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA wdrożył Kodeks Przejrzystości, który zakłada podawanie do publicznej wiadomości wszelkich korzyści przekazanych przez firmy farmaceutyczne na rzecz przedstawicieli zawodów medycznych lub organizacji ochrony zdrowia. Do przestrzegania zapisów Kodeksu oraz do wdrożenia niezbędnych procedur zobowiązane są wszystkie firmy zrzeszone w Infarmie. Kodeks jest samoregulacją, która sama w sobie wydaje się być zdecydowanym krokiem naprzód w kontekście systematyzacji relacji przemysłu farmaceutycznego ze środowiskiem medycznym. Są jednak firmy, które w procesie samoregulacji idą jeszcze dalej wdrażając dodatkowe i radykalniejsze rozwiązania. Taką firmą jest GSK. O tym, jak wygląda proces wdrożenia Kodeksu Przejrzystości w GSK oraz o dodatkowych narzędziach samoregulacji rozmawiamy z Prezesem Zarządu i Dyrektorem Generalnym GSK, Jerzym Toczyskim.

Po wymienieniu się aktywami z GSK, Novartis wyszukuje wartych od 2 do 5 mld USD celów akwizycyjnych

Niewiele ponad miesiąc po zakończeniu procesu wymiany sporej części aktywów z GlaxoSmithKline, CEO Novartis, Joe Jimenez mówi, że powraca do akwizycyjnego stołu przetargowego w nadziei dokonania przejęcia o wartości od 2 do 5 mld USD.