Sanofi Pasteur i MSD ogłaszają zakończenie współpracy w zakresie szczepionek w Europie

Sanofi Pasteur i MSD ogłosiły zamiar zakończenia wspólnych działań biznesowych w zakresie szczepionek w Europie. Po rozwiązaniu spółki joint venture, obie firmy planują zintegrowanie odpowiednio swoich biznesów szczepionkowych w Europie z własnymi strukturami operacyjnymi. Od tej chwili będą niezależnie zarządzać swymi portfelami produktowymi i realizować własne niezależne strategie wzrostu na rynkach europejskich.

MSD przejmuje brytyjską firmę IOmet

MSD ogłosiła przejęcie IOmet, brytyjskiej prywatnej firmy koncentrującej swe działania wokół rozwijania innowacyjnych leków do leczenia nowotworów, ze szczególnym naciskiem na obszary immunoterapii raka i metabolizmu nowotworów. Zgodnie z warunkami umowy, MSD, za pośrednictwem spółki zależnej, przejmie IOmet wraz z jej będącym w fazie przedklinicznej wszechstronnym pipeline inhibitorów IDO (indoleamine-2,3-dioxygenase 1), TDO (tryptophan-2,3-dioxygenase) oraz IDO/TDO o podwójnym mechanizmie działania. W wyniku transakcji IOmet stanie się w pełni zależną spółką MSD.

Merck ogłasza korzystny werdykt Sądu Wielkiej Brytanii dotyczący nazwy marki

Niemiecki Merck ogłosił korzystny dla siebie werdykt brytyjskiego Sądu po trwającej niemal 3 lata batalii z amerykańską Merck Sharp & Dohme Corp (MSD) o prawa do korzystania z nazwy „Merck”.
W wydanym przez siebie wyroku Sąd Najwyższy Wielkiej Brytanii uznał, że MSD naruszyła warunki umowy z niemiecką firmą poprzez posługiwanie się samą nazwą „Merck” w Wielkiej Brytanii, zarówno jako nazwa handlowa jak i marka, online lub offline. Merck i MSD w 1955 roku zawarły umowę, którą następnie aneksowały w roku 1970. Zgodnie z jej zapisami, Merck jest uprawniona do korzystania nazwy na całym świecie poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą.

100% skuteczność szczepionki przeciw Eboli firmy Merck/MSD?

Szczepionka przeciw wirusowi Ebola firmy Merck/MSD, rozwijana we współpracy z NewLink Genetics, ochroniła 100% pacjentów przed zakażeniem wirusem. Tak wynika z dotychczas zebranych danych z toczących się badań, co daje ogromne nadzieje, że uda się zapobiec przyszłym wybuchom epidemii.
Szczepionka ta, rVSV-ZEBOV, znajduje się na półmetku dużego badania Fazy III prowadzonego w Afryce Zachodniej, miejscu ostatniego – i zarazem najbardziej śmiercionośnego – wybuchu epidemii zakażeń wirusem Ebola. W analizie opublikowanej w magazynie „The Lancet”, każdy pacjent, który otrzymał szczepionkę po wybuchu epidemii zakażeń wirusem Ebola w jego wiosce, był wolny od wirusa w ciągu 6 do 10 dni, informuje Merck/MSD, sugerując, że rVSV-ZEBOV może stać się skuteczną opcją powstrzymania rozprzestrzeniania się wirusa Ebola.

Gilead Sciences przejmuje EpiTherapeutics za 65 mln USD

Gilead Sciences wkroczył w obszar badań epigenetycznych poprzez przejęcie firmy EpiTherapeutics za 65 mln USD (57 mln EUR) w gotówce. Transakcja daje firmie dostęp do kompetencji zbudowanych przez zespół, którym kieruje Kristian Helin, uznany ekspert w dziedzinie epigenetyki onkologicznej oraz założyciel Duńskiego Centrum Badań i Innowacji Biotechnologicznych (BRIC).

AbbVie kolejnym kandydatem do przejęcia irlandzkiej Shire Pharmaceuticals?

Wydzielona w ubiegłym roku z Abbott Laboratories firma AbbVie znajduje się obecnie w dość niekomfortowej sytuacji, ponieważ jej wiodącym produktem jest Humira – obecnie największy pod względem wartości lek świata – który stanowi aż 57% sprzedaży firmy za rok 2013. Niestety ochrona patentowa dla leku Humira zbliża się ku końcowi. Chociaż firma posiada kolejne potencjalne duże produkty w swoim pipeline, to AbbVie poszukuje dodatkowych źródeł przychodów, a jednym z nich miałaby być irlandzka firma Shire, która oprócz dodatkowych cennych produktów, mogłaby przynieść także korzyści podatkowe.
W ubiegłym tygodniu amerykański producent poinformował, że składał już trzy oferty przejęcia irlandzkiej Shire, z których ostatnia – opiewająca na kwotę 46,5 mld USD – została po raz kolejny odrzucona przez zarząd Shire, który argumentował, iż oferta nie odpowiada rzeczywistej wartości firmy. Chociaż AbbVie twierdzi, że żadne rozmowy nie są już prowadzone, nie oznacza to, że akwizycję należy już wykluczyć.

Bayer przejmuje biznes konsumencki MSD za 14,2 mld USD

Firma Bayer podpisała umowę przejęcia biznesu consumer care firmy MSD (w Stanach Zjednoczonych znanej jako Merck & Co., Inc. za kwotę 14,2 mld USD (10,4 mld EUR). „To przejęcie stanowi istotny kamień milowy na naszej drodze w kierunku uzyskania pozycji lidera w atrakcyjnym sektorze leków dostępnych bez recepty” – wyjaśnia dr Marijn Dekkers, CEO Bayer – „A jednocześnie poszerzamy nasze możliwości w sektorze leków sercowo-naczyniowych”. W ramach ww. transakcji firma Bayer równolegle podpisała globalną umowę z firmą Merck & Co., Inc. o wspólnym rozwoju i komercjalizacji w sektorze stymulatorów rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (sGC). Zgodnie z zapisami umowy, firma Merck & Co., Inc. zapłaci góry firmie Bayer 1 mld USD, a także zobowiązała się do  płatności dodatkowych po realizacji uzgodnionych celów na kolejnych etapach działań.

Szczepionka Prevnar 13 firmy Pfizer skuteczna również u pacjentów dorosłych

Pfizer poinformował, że jego blockbuster – szczepionka przeciw zapaleniu płuc, zakażeniu krwi oraz innym infekcjom, osiągnął punkt końcowy prewencji chorób u pacjentów w podeszłym wieku, w dużym badaniu, którego przeprowadzenia domagali się regulatorzy w Stanach Zjednoczonych.

Produkowana przez nowojorską firmę szczepionka Prevnar 13 chroni przed 13 szczepami pneumokoków, które wywołują bolesne infekcje ucha u dzieci, zapalenie płuc, czy zagrażające życiu zakażenie krwi.
 

MSD oraz Novartis chcą dokonać wartej 5 mld USD wymiany biznesów

Według doniesień Bloomberga, Novartis oraz Merck/MSD prowadzą negocjacje, w których Novartis ma odsprzedać swój biznes animal health oraz szczepionek w zamian za biznes produktów konsumenckich firmy Merck/MSD, w transakcji wartej ok. 5 mld USD.

W ten sposób obie firmy planują rozwiązać problem, co zrobić z kilkoma nie spełniającymi oczekiwań business unitami. CEO firmy Merck/MSD Kenneth Frazier stwierdził, że jego biznes konsumencki musi albo rosnąć albo zniknąć. Podobnie o swoich dywizjach szczepionkowej oraz animal health wypowiadał się CEO firmy Novartis Joe Jimenez. „Jeżeli biznesy te nie są w stanie wskoczyć na pozycję liderów w swoich obszarach, lepiej niech radzą sobie gdzieś indziej”, powiedział.
 

Merck/MSD oraz GlaxoSmithKline prowadzą badania nad nowoczesnym schematem leczenia zaawansowanego gruczolaka nerki

Merck/MSD ogłosił rozpoczęcie badań klinicznych w kierunku oceny kombinacji immunoterapii z wykorzystaniem przeciwciała anty-PD-1, MK-3475, oraz doustnego inhibitora kinazy firmy GlaxoSmithKline, pazopanib, w zaawansowanym gruczolaku nerki.