Novartis otrzymał zgodę na wprowadzenie na rynek europejski preparatu w postaci iniekcji do leczenia przewlekłej pokrzywki – pierwszego tego typu produktu, który został zatwierdzony do stosowania u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie samymi lekami przeciwhistaminowymi. Sprzedaż dla leku w tym wskazaniu, nazywanym przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), może przynieść dodatkowe 500 mln USD rocznie do obecnych 613 mln USD, które Xolair generuje we wskazaniu astmy - Novartis oczekuje, iż lek pomoże firmie wspiąć się na pozycję lidera w dermatologii.