Ranking 50 największych firm farmaceutycznych świata

Wygasające patenty negatywnie wpływają na obroty największych firm farmaceutycznych, ale szerokie zaplecze produktów w fazie rozwoju oraz geograficzne strategie wejścia na rynki wschodzące łagodzą skutki utraty ochrony patentowej – podczas gdy niezakłócone pozostają wzrosty dla kilku zwinnych „niewidzialnych” graczy systematycznie pnących się w górę listy rankingowej.

Obiecujące dla firm Bristol-Myers Squibb i Pfizer wyniki badań nad lekiem Eliquis

Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer ogłosiły wyniki sześciomiesięcznego badania fazy 3, AMPLIFY, na grupie 5 395 pacjentów z ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ), która obejmuje również objawową zakrzepicę żył głębokich (ZŻG) i/lub zatorowość płucną (ZP). W badaniu tym Eliquis (apiskaban) stosowany w monoterapii osiągnął pierwszorzędowy punkt końcowy w zakresie skuteczności, nie ustępując obecnym standardom terapii (leczenie wstępne enoksaparyną, a następnie warfaryną) w redukcji złożonego punktu końcowego nawracających ŻChZZ lub zgonów związanych z ŻChZZ.
 

Teva wprowadza generyczną Viagrę na rynki Europy

Teva Pharmaceutical ogłosiła wprowadzenie generycznej wersji Viagry (Pfizer) bezpośrednio po wygaśnięciu patentów w Niemczech, Wielkiej Brytanii, Włoszech, Holandii, Szwajcarii, Irlandii, Austrii, Belgii i Danii. Firma już wcześniej wprowadziła Viagrę na rynki Hiszpanii, Kanady i kilku innych krajów.

CHMP odmówił rekomendacji dla leku Xeljanz firmy Pfizer

Pfizer poinformował, że europejski Komitet ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) odmówił rekomendacji dla leku Xeljanz, do stosowania u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS).

Komitet działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję odmowną uznając, że korzyści ze stosowania leku nie wystarczająco przewyższają zagrożeń, poinformował Pfizer w oświadczeniu.

Pfizer stara się o pozyskanie nowych terapii celowanych

Pfizer oraz BIND Therapeutics poinformowały, że firma Pfizer zgodziła się zapłacić 160 mln USD za jeden lek, w ramach współpracy nad rozwojem terapii celowanych z wykorzystaniem nanotechnologii pozwalającej pracować na cząsteczkach mierzonych w miliardowych częściach metra.

Novartis, Abbott i Pfizer rywalizują o brazylijską firmę Aché

Kilku gigantów farmaceutycznych toczy bój o brazylijską firmę Aché Laboratórios Farmacêuticos. Jak podaje Reuters, powołując się na swoje źródła, Pfizer, Novartis i Abbott Laboratories są firmami najbardziej zaangażowanymi w walkę, podbijając oferty transakcji wartej około 5 mld dolarów amerykańskich

Rozszerzenie wskazań dla Prevenar 13 firmy Pfizer

Pfizer ogłosił, że władze Unii Europejskiej zatwierdziły stosowanie szczepionki Prevenar 13 u dzieci i nastolatków w wieku od 6 do 17 lat.

Kto jest pożądanym pracodawcą dla specjalistów i menedżerów z branży farmaceutycznej?

W czasach niedoborów talentów specjalistycznych i menedżerskich marka pracodawcy nabiera coraz większego znaczenia dla funkcjonowania całej firmy. 3. edycja badania Antal International „Najbardziej pożądani pracodawcy 2012 w opinii specjalistów i menedżerów” wskazała najbardziej cenione firmy.

Antal International opublikował wyniki 3. edycji badania przeprowadzonego pod patronatem Business Centre Club „Najbardziej pożądani pracodawcy w opinii specjalistów i menedżerów”. Ponad 1500 respondentów wskazało firmy, w których chciałoby podjąć zatrudnienie. Badanie pozwoliło także odpowiedzieć na pytanie, jakie warunki zatrudnienia były najwyżej ocenione we wskazanych organizacjach.

Boehringer Ingelheim, Janssen i Pfizer pierwszymi laureatami Prix Galien Polska

20 listopada 2012 po raz pierwszy w Polsce ogłoszone zostały wyniki konkursu Prix Galien Polska 2012, którego Organizatorem jest wydawnictwo medyczne Elsevier Urban&Partner Sp. z o.o., należące do Grupy Elsevier – największego na świecie wydawcy książek i czasopism medycznych. Nagroda Prix Galien uznawana jest za najbardziej prestiżową, porównywalną z Nagrodą Nobla, nagrodę w sektorze farmaceutycznym i medycznym.
 

Preparat Xalkori firmy Pfizer warunkowo dopuszczony przez KE dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Komisja Europejska dopuściła warunkowo lek XALKORI(kryzotynib) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z rearanżacją w geniekinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).

XALKORI  to pierwszy w swojej klasie i – póki co – jedyny dopuszczony do stosowania w leczeniu doustny inhibitor kinazy (białka) ALK.Lek działa poprzez hamowanie aktywności tej kinazy, co może spowalniać lub zatrzymywać wzrost guza nowotworowego. Lek może też pomóc w uzyskaniu zmniejszenia guzów nowotworowych. Lek należy do grupy tzw. terapii personalizowanych, czyli przeznaczonych do leczenia wyraźnie określonej, zdefiniowanej grupy chorych.