Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Pfizer
Apiksaban zarejestrowany w UE we wskazaniu prewencji żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
Komisja Europejska dopuściła do obrotu w 27 krajach Unii Europejskiej (UE) lek ELIQUIS® we wskazaniu prewencji żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (venous thromboembolic events - VTE) u dorosłych pacjentów, którzy zostali poddani planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ta decyzja stanowi pierwszą rejestrację preparatu ELIQUIS®, nowego doustnego inhibitora czynnika Xa opracowywanego we współpracy przez firmy Bristol-Myers Squibb Company i Pfizer Inc. ELIQUIS jest obecnie jedynym doustnym lekiem antykoagulacyjnym, którego podawanie rozpoczyna się w okresie od 12 do 24 godzin po zabiegu chirurgicznym.
MSD pracuje nad biogenerykiem leku Enbrel
Merck/MSD podpisała globalną umowę na wyłączność z koreańską Hanwha Chemical Corporation, w ramach której będą wspólnie pracować nad rozwojem i komercjalizacją opracowanej przez Hanwha biopodobnej wersji leku Enbrel (etanercept) – blockbustera stosowanego w reumatoidalnym zapaleniu stawów promowanego w zależności od rynku przez firmy Amgen, Pfizer i Takeda. W Polsce, po przejęciu przez Pfizer firmy Wyeth, podmiotem odpowiedzialnym jest Pfizer.
Kolejny producent leków dołączył do klubu promocyjnego off-label
Firma UCB zgodziła się zapłacić 34 mln USD za niedozwoloną promocję w USA swego leku przeciwpadaczkowego, Keppra, jako terapii przeciwbólowej – zastosowanie niezatwierdzone przez FDA. Jak donosi New York Times, Keppra została zatwierdzona przez FDA w roku 1999 w terapii napadów padaczkowych, ale pięć lat później UCB wyciągnęła ulotki reklamujące badania wskazujące, że Keppra może również zapobiegać bólom głowy.
Pfizer poszukuje kolejnego miliarda USD oszczędności
Wygląda na to, że dotychczasowe kroki Pfizera w kierunku cięcia kosztów, to nie koniec. Jak donosi The Wall Street Journal (WSJ), firma przegląda swoją działalność w poszukiwaniu kolejnego 1 mld dolarów oszczędności. Większość ewentualnych oszczędności ma pochodzić z administracyjnej części biznesu.
Pfizer tworzy joint venture branded generics w Chinach
Pfizer poszukuje sposobów na zwiększenie swojej obecności w Chinach poprzez współpracę z Zhejiang Hisun Pharmaceuticals. Firmy podpisały już memorandum o utworzeniu spółki joint venture (JV), która będzie pracować nad produktami tzw. branded generics. Firmy będą rozwijały współpracę w zakresie produkcji oraz R&D leków pozbawionych już ochrony patentowej.
Pfizer zmienia strategię badawczo-rozwojową
Firma Pfizer ogłosiła zawarcie strategicznego partnerstwa z firmami CRO - ICON i PAREXEL - które będą strategicznymi dostawcami usług w zakresie implementacji badań klinicznych przez okres 5 lat począwszy od czerwca 2011. Porozumienie to odzwierciedla nasilone ostatnio dążenie Pfizera do wzmocnienia i poprawy wyników w obszarze innowacji.
Kolejny topseller Pfizera walczy o nowe wskazania
Nadeszły dobre wieści dla firmy Pfizer dotyczące preparatu Prevnar 13, szczepionki najnowszej generacji przeciw pneumokokom. Szczepionka udowodniła skuteczność u pacjentów dorosłych na poziomie przynajmniej tak dobrym jak Pneumovax firmy MSD. Przejęty podczas akwizycji firmy Wyeth – i będący główny usprawiedliwieniem dla transakcji - Prevnar 13 ma uzupełnić lukę powstałą w wyniku utraty patentu na Lipitor.
Bayer poszukuje partnera do fuzji
Bayer AG, niemiecki producent aspiryny, jest otwarty na fuzję z partnerem o podobnej wielkości ("merger of equals"), która mogłaby wzmocnić pozycję dywizji healthcare grupy bez ponoszenia ogromnych koszów związanych z akwizycją, powiedział w wywiadzie dla Bloomberg Marijn Dekkers, CEO grupy Bayer. Według Dekkersa, trzy lub cztery firmy pasowałyby do fuzji ich dywizji farmaceutycznych. Nie chciał jednak wymienić jakie firmy ma na myśli.
Mylan chce wskoczyć z generycznym Lipitorem przed Ranbaxy
Podczas gdy Ranbaxy nie uzyskała jeszcze zgody FDA na wprowadzenie tabletek generycznego Lipitoru – firma posiada prawo pierwszeństwa i półroczną wyłączność na sprzedaż - Mylan wytoczył proces przeciw FDA, który ma wymusić na agencji szybkie podjęcie decyzji w sprawie Ranbaxy. W sytuacji, gdy Ranbaxy boryka się z problemami produkcyjnymi w swoich dwóch fabrykach, Mylan podkreśla, że odpowiedniki Lipitoru innych oczekujących firm powinny zostać dopuszczone na rynek.
Walka Ranbaxy o generyczny Lipitor
Trzynasta największa na świecie firma generyczna - indyjska Ranbaxy - od pewnego czasu walczy o możliwość wprowadzenia na rynek amerykański generycznej wersji najlepiej sprzedającego się leku w historii - Lipitor Pfizera. Zgodnie z wszelkimi uregulowaniami, Ranbaxy ma prawo pierwszeństwa do wprowadzenia odpowiednika Lipitoru na rynek, które daje jej również półroczną wyłączność na sprzedaż. Byłoby to bardzo dochodowe półrocze dla Ranbaxy. Gdyby wszystko szło po myśli Ranbaxy, firma mogłaby rozpocząć sprzedaż odpowiednika Lipitoru od listopada 2011. Niestety sprawy komplikują się w konfrontacji z amerykańską agencją FDA.
