Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Preparat Xalkori firmy Pfizer warunkowo dopuszczony przez KE dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca
Data dodania: 2012-10-27 19:57:57
Komisja Europejska dopuściła warunkowo lek XALKORI(kryzotynib) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z rearanżacją w geniekinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK).
XALKORI to pierwszy w swojej klasie i – póki co – jedyny dopuszczony do stosowania w leczeniu doustny inhibitor kinazy (białka) ALK.Lek działa poprzez hamowanie aktywności tej kinazy, co może spowalniać lub zatrzymywać wzrost guza nowotworowego. Lek może też pomóc w uzyskaniu zmniejszenia guzów nowotworowych. Lek należy do grupy tzw. terapii personalizowanych, czyli przeznaczonych do leczenia wyraźnie określonej, zdefiniowanej grupy chorych.
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
