Rosja przykręca śrubę zagranicznym producentom leków

Będąc już zmuszonymi do zawierania partnerstwa z lokalnymi firmami i budowy lokalnych obiektów produkcyjnych, zagraniczne firmy farmaceutyczne zostają jeszcze bardziej przyparte do muru.

Jak podaje PharmaTimes, Rosja planuje zablokować międzynarodowych dostawców konkretnych leków, jeżeli przynajmniej dwa lokalne produkty alternatywne nie będą dostępne na rynku. Takie podejście jest częścią dążenia prezydenta Putina do rozbudowy farmaceutycznego przemysłu Rosji, gdzie 90% “ważnych strategicznie” leków do roku 2018. ma być produkowanych w Rosji.

Kto jest pożądanym pracodawcą dla specjalistów i menedżerów z branży farmaceutycznej?

W czasach niedoborów talentów specjalistycznych i menedżerskich marka pracodawcy nabiera coraz większego znaczenia dla funkcjonowania całej firmy. 3. edycja badania Antal International „Najbardziej pożądani pracodawcy 2012 w opinii specjalistów i menedżerów” wskazała najbardziej cenione firmy.

Antal International opublikował wyniki 3. edycji badania przeprowadzonego pod patronatem Business Centre Club „Najbardziej pożądani pracodawcy w opinii specjalistów i menedżerów”. Ponad 1500 respondentów wskazało firmy, w których chciałoby podjąć zatrudnienie. Badanie pozwoliło także odpowiedzieć na pytanie, jakie warunki zatrudnienia były najwyżej ocenione we wskazanych organizacjach.

Novartis rozpoczyna budowę nowego obiektu biotechnologicznego w Singapurze

Novartis ogłosił rozpoczęcie budowy nowoczesnej fabryki produktów biotechnologicznych w Singapurze - inwestycja warta ponad 500 mln USD. Nowa fabryka skupi się na produkcji substancji leczniczych w oparciu o technologię hodowli kultur komórkowych. Fabryka będzie mieściła się obok fabryki farmaceutyków Novartisu w przemysłowej strefie Tuas, w zachodniej części Singapuru. W przyszłości, Singapur ma stać się technologicznym centrum kompetencji dla biotechnologicznej i farmaceutycznej produkcji firmy Novartis.

CHMP rekomenduje zatwierdzenie leku Afinitor® firmy Novartis

Novartis ogłosił, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dla leku Afinitor® (ewerolimus) w postaci tabletek (znany również jako Votubia®), w połączeniu z egzemestanem, w terapii zaawansowanego raka piersi HR+/ HER2-, u kobiet postmenopauzalnych z objawową chorobą wisceralną po nawrocie lub progresji po zastosowaniu niesteroidowego inhibitora aromatazy.

Kto zostanie największym producentem leków?

Według szacunków EvaluatePharma, przemysł musi przygotować się na spore przetasowania w rankingu największych producentów leków na świecie. W ciągu kilku najbliższych lat Pfizer zostanie zepchnięty z najwyższego stopnia podium przez Novartis. Sanofi i GlaxoSmithKline zyskają w rankingu, a Merck/MSD, Roche i AstraZeneca zostaną zepchnięte w dół.

Oznaczenie CE dla XIENCE PRIME™ i XIENCE V® firmy Abbott

Firma Abbott ogłosiła, że jej uwalniające lek ewerolimus (na który Abbott uzyskała licencję od firmy Novartis) systemy stentów wieńcowych XIENCE PRIME™ oraz XIENCE V® uzyskały europejski certyfikat CE dla zastosowania w podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) z minimalnym trzymiesięcznym okresem po założeniu stentów u pacjentów z chorobą wieńcową. Jest to najkrótszy czas trwania terapii DAPT wśród większości stentów uwalniających lek (DES – Drug Eluting Stent) w Europie.

U pacjentów stosuje się terapię DAPT, kombinacja aspiryny oraz leku przeciwpłytkowego, po założeniui stentu w celu ochrony przed powstawaniem zakrzepów krwi oraz innymi zagrażającymi życiu zdarzeniom niepożądanym.

Sandoz przejmuje Fougera Pharmaceuticals, stając się największą na świecie generyczną firmą dermatologiczną

Novartis zawarła ostateczną umowę na przejęcie amerykańskiej specjalistycznej generycznej firmy działającej w obszarze chorób dermatologicznych, Fougera Pharmaceuticals. Zgodnie z warunkami umowy Novartis przejmie biznes za kwotę 1,525 mld dolarów amerykańskich w gotówce.
Transakcja stanowi kolejną silną podstawę dla dalszych wzrostów firmy Sandoz, generycznej dywizji firmy Novartis. Według danych IMS za rok 2011, połączone firmy staną się numerem jeden na świecie wśród generycznych firm dermatologicznych, z szacowaną globalną roczną sprzedażą na poziomie blisko 620 mln USD, głównie w USA.

Signifor firmy Novartis zatwierdzony w UE jako pierwszy lek do terapii pacjentów z chorobą Cushinga

Firma Novartis poinformowała, że Komisja Europejska, na podstawie opinii Komitetu ds. Leków Sierocych, zatwierdziła Signifor® (pasireotide) w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Cushinga, u których nie można zastosować operacji lub u których operacja nie powiodła się. Signifor jest pierwszym lekiem zatwierdzonym w Unii Europejskiej (UE) w terapii choroby Cushinga. Zatwierdzenie przyznano na podstawie danych z największego randomizowanego badania Fazy III, w którym oceniano lek w terapii pacjentów z chorobą Cushinga, chorobą wywołaną nadmiarem kortyzolu w organizmie powodowanym obecnością nierakowatego guza przysadki.

Zmiana na szczycie w Tevie

Teva ogłosiła, że Shlomo Yanai, prezes i CEO, planuje opuszczenie firmy w maju 2012 roku. Bezpośrednio po jego odejściu zostanie zastąpiony przez Jeremiego Levin, który przejdzie do Tevy z Bristol-Myers Squibb. Zmiana warty na samej górze sygnalizuje zmianę światopoglądu giganta leków generycznych.

Aliskiren firmy Novartis pod okiem Komisji Europejskiej

Europejska Agencja ds. Leków (EMA) wszczęła postępowanie wyjaśniające wobec preparatu przeciwnadciśnieniowego firmy Novartis, Rasilez/Tektirna (aliskiren), po tym jak badanie kliniczne wykazało, że lek ten może mieć związek z podwyższonym ryzykiem wystąpienia udaru i problemów z nerkami.
Regulator zalecił jednocześnie aby pacjentom chorym na cukrzycę nie zapisywać leków zawierających aliskiren w połączeniu z ACE Inhibitorami lub blokerami receptora angiotensyny.