Europejska Agencja ds. Leków (EMA) wszczęła postępowanie wyjaśniające wobec preparatu przeciwnadciśnieniowego firmy Novartis, Rasilez/Tektirna (aliskiren), po tym jak badanie kliniczne wykazało, że lek ten może mieć związek z podwyższonym ryzykiem wystąpienia udaru i problemów z nerkami.
Regulator zalecił jednocześnie aby pacjentom chorym na cukrzycę nie zapisywać leków zawierających aliskiren w połączeniu z ACE Inhibitorami lub blokerami receptora angiotensyny.