Firma Abbott ogłosiła, że jej uwalniające lek ewerolimus (na który Abbott uzyskała licencję od firmy Novartis) systemy stentów wieńcowych XIENCE PRIME™ oraz XIENCE V® uzyskały europejski certyfikat CE dla zastosowania w podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) z minimalnym trzymiesięcznym okresem po założeniu stentów u pacjentów z chorobą wieńcową. Jest to najkrótszy czas trwania terapii DAPT wśród większości stentów uwalniających lek (DES – Drug Eluting Stent) w Europie.

U pacjentów stosuje się terapię DAPT, kombinacja aspiryny oraz leku przeciwpłytkowego, po założeniui stentu w celu ochrony przed powstawaniem zakrzepów krwi oraz innymi zagrażającymi życiu zdarzeniom niepożądanym.