Boehringer Ingelheim przedstawiła wyniki za rok finansowy 2012

Boehringer Ingelheim przedstawiła wyniki za rok finansow 2012. Mimo wielu nowych wyzwań firma zapewniła sobie zyskowność i rozwój. W porównaniu z poprzednim rokiem wartość sprzedaży netto wzrosła o 11,5% i wyniosła około 14,7 miliarda euro (po korekcie walutowej – o 6,3%). W bieżącym roku finansowym firma spodziewa się dalszego wzrostu sprzedaży o około 5-6%. Boehringer Ingelheim zatrudnia obecnie ponad 46 000 pracowników na całym świecie, co oznacza wzrost zatrudnienia o około 5%.

Boehringer Ingelheim, Janssen i Pfizer pierwszymi laureatami Prix Galien Polska

20 listopada 2012 po raz pierwszy w Polsce ogłoszone zostały wyniki konkursu Prix Galien Polska 2012, którego Organizatorem jest wydawnictwo medyczne Elsevier Urban&Partner Sp. z o.o., należące do Grupy Elsevier – największego na świecie wydawcy książek i czasopism medycznych. Nagroda Prix Galien uznawana jest za najbardziej prestiżową, porównywalną z Nagrodą Nobla, nagrodę w sektorze farmaceutycznym i medycznym.
 

Boehringer Ingelheim wiedziony sukcesem leku, podwaja zdolności produkcyjne produktu Respimat

Sukces terapeutyczny w chorobach układu oddechowego w dużej mierze zależy także od tego, jak dużo substancji czynnej leku dociera do płuc pacjenta. Inhalator Respimat Soft firmy Boehringer Ingelheim oraz jej długodziałająca chmura aerozolu skutecznie transportują substancję czynną do płuca. W wyniku rosnącego zapotrzebowania na jej innowacyjny system do inhalacji, Boehringer Ingelheim zainwestuje około 85 mln euro w fabrykę w Dortmundzie, by podwoić zdolności produkcyjne leku Respimat do 44 milionów inhalatorów rocznie w roku 2015. W chwili uzyskania pełnej funkcyjności, inwestycja stworzy także ponad 100 nowych stanowisk pracy.

Afatynib* firmy Boehringer Ingelheim opóźnia progresję raka płuca w większym stopniu niż standardowa chemioterapia

Wyniki badania prowadzonego przez Boehringer Ingelheim wykazały szczególną skuteczność afatynibu* w leczeniu pierwszej linii u chorych z rakiem gruczołowym płuca z obecnością mutacji w genie EGFR – podaje firma Boehringer Ingelheim w komunikacie prasowym.

Wyniki badania fazy III LUX-Lung 3 wykazują, że u chorych z rakiem płuca, otrzymujących w pierwszej linii leczenia innowacyjną cząsteczkę afatynib* (nieodwracalny inhibitor receptorów z rodziny ErbB), upłynął niemal rok, zanim doszło do ponownego wzrostu nowotworu (czas przeżycia wolnego od progresji choroby [ang. progression-free survival, PFS] 11,1 miesiąca), a u chorych otrzymujących chemioterapię standardową (pemetreksed i cisplatynę) do progresji upłynęło nieco ponad pół roku (PFS = 6,9 miesiąca).1 Warto podkreślić, że leczeni afatynibem* chorzy z najczęstszymi mutacjami w genie EGFR (del19 i L858R, stanowiącymi 90% wszystkich mutacji w genie EGFR) przeżywali ponad rok bez progresji choroby (PFS = 13,6 miesiąca), natomiast w grupie kontrolnej czas ten wynosił nieco ponad pół roku (PFS = 6,9 miesiąca).

Jentadueto® Eli Lilly i Boehringer Ingelheim uzyskały pozytywną rekomendację CHMP

Boehringer Ingelheim i Eli Lilly ogłosiły, że uzyskały pozytywną opinię Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) działającego przy Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) rekomendującą zatwierdzenie tabletek preparatu Jentadueto® (linagliptyna/chlorowodorek metforminy), leku łączącego inhibitor DPP-4, linagliptynę (aktywny składnik preparatu Trajenta) oraz metforminy - w postaci jednej tabletki do stosowania dwa razy na dobę.

Boehringer Ingelheim i Xencor nawiązały współpracę

Niemiecki Boehringer Ingelheim i amerykańska firma Xencor, posiadająca własną platformę Protein Design Automation® (PDA), technologię do opracowywania przeciwciał nowej generacji, ogłosiły podpisanie porozumienia o współpracy nad przeciwciałami monoklonalnymi firmy Xencor. Zgodnie z warunkami porozumienia, Boehringer Ingelheim zapewni cały łańcuch produkcji i dostaw począwszy od fazy przedklinicznej do Fazy I rozwoju.
 

Boehringer Ingelheim inwestuje w Chinach

Boehringer Ingelheim zamierza zainwestować 70 mln euro na rozbudowę obiektów produkcyjnych położonych w Parku Technologicznym Zhangjiang w Szanghaju i przekształcić je w ważne strategicznie centrum zaopatrzenia dla Chin. Celem inwestycji jest dotarcie z lekami do większej liczby pacjentów oraz stała poprawa konkurencyjności oraz zwiększanie udziałów w rynku.

Nowe wskazanie dla Cialis, Eli Lilly

Eli Lilly uzyskała zgodę FDA na wprowadzenie na rynek amerykański terapii przeciw przerostowi prostaty. Są to dobre informacje, choć wydaje się, że rynek terapii łagodnego przerostu prostaty (BPH) jest już zapełniony. Na rynku amerykańskim jest już 8 zatwierdzonych przez FDA leków stosowanych w BPH. Do nich należą m.in. Proscar firmy MSD, Cardura firmy Pfizer, Flomax firmy Boehringer Ingelheim, czy Avodart i Jalyn GlaxoSmithKline. Ale ciekawostką jest to, że lekiem, który obecnie może być stosowany w BPH jest Cialis, lek stosowany dotychczas wyłącznie w zaburzeniach erekcji.
 

Kolejna alternatywa dla warfaryny od Pfizera i BMS

Eliquis być może będzie ostatnim, który zaatakuje, ale może też być tym, który zaatakuje najsilniej. Długo wyczekiwane dane, ogłoszone podczas zjazdu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego w Paryżu, wykazały, że opracowany wspólnie przez Pfizer i Bristol-Myers Squibb lek przewyższa standardową terapię warfaryną w zakresie redukcji udarów lub zatorów u pacjentów z migotaniem przedsionków. Ponadto, ryzyko zgonu z dowolnej przyczyny zostało zredukowane o 11%, istotny statystycznie rezultat, który z pewnością będzie obecny w kampaniach promocyjnych Eliquisu.

Tradjenta Boehringer Ingelheim i Eli Lilly zatwierdzona w EU

Współpraca Boehringer Ingelheim z Eli Lilly nad dużym lekiem przeciwcukrzycowym opłaciła się, gdyż Komisja Europejska zatwierdziła linagliptynę – o nazwie handlowej Tradjenta - inhibitor DPP-4, do stosowania w cukrzycy typu 2. Na początku maja linagliptyna została również zatwierdzona przez FDA na rynku amerykańskim.