Wyniki badania prowadzonego przez Boehringer Ingelheim wykazały szczególną skuteczność afatynibu* w leczeniu pierwszej linii u chorych z rakiem gruczołowym płuca z obecnością mutacji w genie EGFR – podaje firma Boehringer Ingelheim w komunikacie prasowym.

Wyniki badania fazy III LUX-Lung 3 wykazują, że u chorych z rakiem płuca, otrzymujących w pierwszej linii leczenia innowacyjną cząsteczkę afatynib* (nieodwracalny inhibitor receptorów z rodziny ErbB), upłynął niemal rok, zanim doszło do ponownego wzrostu nowotworu (czas przeżycia wolnego od progresji choroby [ang. progression-free survival, PFS] 11,1 miesiąca), a u chorych otrzymujących chemioterapię standardową (pemetreksed i cisplatynę) do progresji upłynęło nieco ponad pół roku (PFS = 6,9 miesiąca).1 Warto podkreślić, że leczeni afatynibem* chorzy z najczęstszymi mutacjami w genie EGFR (del19 i L858R, stanowiącymi 90% wszystkich mutacji w genie EGFR) przeżywali ponad rok bez progresji choroby (PFS = 13,6 miesiąca), natomiast w grupie kontrolnej czas ten wynosił nieco ponad pół roku (PFS = 6,9 miesiąca).