Novartis liczy na 2 mld USD sprzedaży w dermatologii, dzięki najnowszemu zatwierdzeniu wydanemu dla leku Xolair w UE

Novartis otrzymał zgodę na wprowadzenie na rynek europejski preparatu w postaci iniekcji do leczenia przewlekłej pokrzywki – pierwszego tego typu produktu, który został zatwierdzony do stosowania u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie samymi lekami przeciwhistaminowymi. Sprzedaż dla leku w tym wskazaniu, nazywanym przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU), może przynieść dodatkowe 500 mln USD rocznie do obecnych 613 mln USD, które Xolair generuje we wskazaniu astmy - Novartis oczekuje, iż lek pomoże firmie wspiąć się na pozycję lidera w dermatologii.

EMA popiera generyczną wersję Symbicortu

Teva Pharmaceutical uzyskała poparcie Komitetu ds. Produktów Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) dla generycznej wersji terapii chorób płuc firmy AstraZeneca, Symbicort, co otwiera drogę dla konkurencji jednego z najlepiej sprzedających się produktów AstraZeneca.

Generyczna forma budezonidu i formoterolu, która ma być sprzedawana pod nazwą DuoResp Spiromax i BiResp Spiromax, powinna zostać zatwierdzona we wskazaniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), poinformował CHMP w komunikacie.
 

AstraZeneca przejmuje biznes diabetologiczny od Bristol-Myers Squibb

AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb (BMS) ogłosiły sfinalizowanie umowy, w ramach której AstraZeneca przejęła całość biznesu diabetologicznego od Bristol-Myers Squibb. Część tego biznesu była objęta dotychczasową współpracą obu firm.

Zgodnie z wcześniejszymi informacjami przekazanymi przez firmy, niniejsze przejęcie daje firmie AstraZeneca pełnię praw do własności intelektualnej oraz globalne prawa do rozwijania, produkcji i komercjalizacji portfela diabetologicznego, który obejmuje leki Onglyza® (saxagliptin), Kombiglyze™ XR (saxagliptin i metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu), Komboglyze™ (saxagliptin i metformina HCl), dapagliflozin (Forxiga®), Xigduo™ (dapagliflozin i metformina HCl), Byetta® (exenatide), Bydureon® (exenatide o przedłużonym uwalnianiu do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań), metreleptin oraz Symlin® (pramlintide acetate).

AstraZeneca i Bristol-Myers Squibb wycofują z rynku niemieckiego lek Forxiga w wyniku sporu o cenę

AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb wycofały z rynku niemieckiego przeciwcukrzycowy lek Forxiga, ponieważ nie zdołały uzyskać takiego poziomu refundacji, na jaki liczyły od ubezpieczycieli medycznych. Decyzja zapadła dzień po tym, jak panel doradczy FDA zarekomendował dopuszczenie leku do obrotu w Stanach Zjednoczonych.

Merck KGaA i Bristol-Myers Squibb planują wspólny podbój chińskiego rynku diabetologicznego

Cukrzyca w Chinach jest wszechobecna, a jej zasięg stale rośnie. Ponadto, stosunkowo niewiele spośród 90 mln cukrzyków w Chinach otrzymuje leczenie przeciwcukrzycowe. Nic więc dziwnego, że firmy farmaceutyczne podążają do Chin jedna za drugą.

Merck Serono i Bristol-Myers Squibb zawarły właśnie nową umowę partnerską dotyczącą rynku chińskiego. Niemiecki Merck oraz Bristol-Myers Squibb planują wspólnie promować różne postaci leku Glucophage (chlorowodorek metforminy) firmy Merck KGaA, standardowego postępowania przy kontroli poziomu glukozy we krwi.

AstraZeneca zainwestuje 120 mln funtów w nową fabrykę do produkcji leku Zoladex

AstraZeneca ogłosiła plany inwestycji 120 mln funtów brytyjskich w nową fabrykę na terenie produkujących na cały świat obiektów w Macclesfield w Wielkiej Brytanii. W nowej fabryce będzie produkowany przede wszystkim Zoladex, podawana w postaci iniekcji terapia stosowana u pacjentów z rakiem prostaty. Inwestycja zabezpieczy 300 obecnych miejsc pracy dedykowanych lekowi Zoladex i stworzy kolejne 200 tymczasowych stanowisk związanych budową i uruchomieniem nowego obiektu do 2017 roku.

Zoladex jest produkowany w fabryce w Macclesfield od ponad 25 lat, dostarczając lek na ponad 100 rynków na całym świecie. Lek nadal stanowi bardzo istotny element onkologicznego biznesu AstraZeneca i jest obecnie piątą najlepiej sprzedającą się marką firmy w regionie z roczną sprzedażą wartości 1 mld USD.
 

AstraZeneca zawiera porozumienie z Janssen dotyczące ko-promocji innowacyjnej terapii raka prostaty w Japonii

AstraZeneca ogłosiła, że zawarła umowę z firmą Janssen, w ramach której firmy będą wspólnie promowały octan abirateronu, innowacyjną doustną terapię pacjentów z rakiem prostaty, na rynku japońskim.

AstraZeneca przejmuje Pearl Therapeutics za 1,15 mld USD

AstraZeneca ogłosiła zawarcie ostatecznego porozumienia przejęcia firmy Pearl Therapeutics, prywatnej firmy założonej w roku 2006. przez weteranów branży z siedzibą w Kalifornii, skupiającą swą działalność na opracowywaniu złożonych leków do leczenia chorób układu oddechowego, w tym POChP i astmy.

MedImmune, dywizja leków biologicznych AstraZeneca, przejmuje AlphaCore Pharma

AstraZeneca ogłosiła, że MedImmune, jej globalna dywizja badań i rozwoju leków biologicznych, przejęła amerykańską biotechnologiczną firmę AlphaCore Pharma, z siedzibą w Ann Arbor, Michigan, skupiającą swe działania na rozwoju ACP-501, rekombinowanego ludzkiego enzymu acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (LCAT).

Rosja przykręca śrubę zagranicznym producentom leków

Będąc już zmuszonymi do zawierania partnerstwa z lokalnymi firmami i budowy lokalnych obiektów produkcyjnych, zagraniczne firmy farmaceutyczne zostają jeszcze bardziej przyparte do muru.

Jak podaje PharmaTimes, Rosja planuje zablokować międzynarodowych dostawców konkretnych leków, jeżeli przynajmniej dwa lokalne produkty alternatywne nie będą dostępne na rynku. Takie podejście jest częścią dążenia prezydenta Putina do rozbudowy farmaceutycznego przemysłu Rosji, gdzie 90% “ważnych strategicznie” leków do roku 2018. ma być produkowanych w Rosji.