Gilead Sciences ogłosiła, że Komitet Doradczy ds. Leków Antywirusowych przy FDA zagłosował za dopuszczeniem stosowanego raz dziennie preparatu Truvada firmy Gilead w redukcji ryzyka zakażenia wirusem HIV-1 u niezainfekowanych osób dorosłych. Takie postępowanie ma stanowić profilaktykę osób najbardziej narażonych na zakażenie. Jeżeli FDA zdecyduje o dopuszczeniu Truvady w tym wskazaniu, będzie to pierwszy lek wskazany w profilaktyce zakażenia wirusem HIV osób niezakażonych.