Gilead Sciences przejmuje EpiTherapeutics za 65 mln USD

Gilead Sciences wkroczył w obszar badań epigenetycznych poprzez przejęcie firmy EpiTherapeutics za 65 mln USD (57 mln EUR) w gotówce. Transakcja daje firmie dostęp do kompetencji zbudowanych przez zespół, którym kieruje Kristian Helin, uznany ekspert w dziedzinie epigenetyki onkologicznej oraz założyciel Duńskiego Centrum Badań i Innowacji Biotechnologicznych (BRIC).

Mylan zawiera umowę na wyłączność z Gilead Sciences na dystrybucję Sovaldi i Harvoni w Indiach

Mylan ogłosił, że jego hinduska filia, Mylan Pharmaceuticals Private Limited, zawarła umowę z Gilead Sciences, w ramach której Mylan został wybrany jako wyłączny dystrybutor leków Sovaldi (tabletki sofosbuwir 400 mg) oraz Harvoni (tabletki ledipaswir 90 mg/sofosbuwir 400 mg) stosowanych w leczeniu przewlekłego WZW C, w Indiach. Jako wyłączny dystrybutor innowacyjnego leku firmy Gilead, Mylan spodziewa się rozpocząć dystrybucję Sovaldi w Indiach w drugim kwartale 2015 roku. Sovaldi został zatwierdzony w Indiach w styczniu 2015 – jest to pierwszy kraj azjatycki, który zatwierdził ten lek.

Humira pozostaje głównym koniem pociągowym AbbVie

AbbVie zanotowała obiecujące wyniki za czwarty kwartał 2014 roku, generowane przez bardzo dobrą sprzedaż swego blockbustera, leku Humira. Firma jednak wykracza wzrokiem poza swój topowy lek w roku 2015, skupiając się na rozwijaniu nowych produktów, które mają zapewnić zyski, w chwili gdy firma mierzy się z konkurencja generyczną dla kilku swoich najbardziej dochodowych produktów.

AbbVie ogłosiła wyniki sprzedaży za czwarty kwartał na poziomie 5,37 mld USD, wzrost o 5,1% w stosunku do analogicznego kwartału rok wcześniej. Wzrost sprzedaży generowany był głównie lekiem Humira, który zanotował 3,36 mld USD globalnej sprzedaży w tym kwartale – skok o 10,6% w stosunku do Q4 2013.
 

Roche pozostaje w wirze zakupowym i przejmuje InterMune za 8,3 mld USD

Roche wygrał zakulisową walkę o firmę InterMune wraz z jej, będącym w późnej fazie rozwoju, lekiem przeciw idiopatycznemu włóknieniu płuc (IPF), ogłaszając, że przejmuje amerykańską firmę biotechnologiczną za 8,3 mld USD. Od tygodni krążyły pogłoski, że Roche oraz Sanofi starały się o tę kalifornijską firmę biotechnologiczną, licząc na zdobycie leku przeciw IPF pirfenidon, o którym mówi się, iż zdobędzie status blockbustera na rynku. Lek zyskał poparcie w Unii Europejskiej oraz w Kanadzie i otrzymał status leku przełomowego od amerykańskiej FDA, dzięki czemu według analityków ma szanse wejść na rynek amerykański już w listopadzie.

AbbVie złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu w UE potencjalnego blocbustera przeciw WZW C

AbbVie złożyła do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o dopuszczenie do obrotu (MAA – Marketing-authorisation application) dla jej eksperymentalnej, w postaci doustnej tabletki, bez zastosowania interferonu, terapii dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C) o genotypie-1 (GT-1). Wniosek MAA został złożony w oparciu o największy program kliniczny z wykorzystaniem doustnego leku bez zastosowania interferonu u pacjentów z WZW C o genotypie-1, jaki dotychczas przeprowadzono i który obejmuje sześć badań Fazy III, do których włączono ponad 2,3 tys. pacjentów w 25 krajach.

Humira firmy AbbVie nadal notuje doskonałe wyniki sprzedaży

Humira firmy AbbVie ciągle stanowi wielki dar dla tej młodej, zaledwie półtorarocznej spółki powstałej po podziale firmy Abbott Laboratories, przynosząc doskonałe wyniki sprzedaży za pierwszy kwartał tego roku, windując sprzedaż i zyski wyraźnie powyżej prognoz. Sprzedaż leku przeciw reumatoidalnemu zapaleniu stawów (RZS), będącego obecnie największym lekiem na świecie, urosła o 18,4% do poziomu 2,64 mld USD i stanowiła ponad 57% obrotów firmy za Q1. Przyczyniła się także do 6,7% wzrostu przychodów AbbVie, które w pierwszym kwartale wyniosły 4,56 mld USD, a więc wyraźnie więcej niż spodziewali się analitycy rynku.

Wzrost sprzedaży leku Humira AbbVie o 19%

Czy firmie może zdarzyć się coś lepszego niż posiadanie najlepiej sprzedającego się leku na świecie? Tak - posiadanie najlepiej sprzedającego się leku, którego sprzedaż dodatkowo rośnie w błyskawicznym 19% tempie.

To przydarzyło się firmie AbbVie z lekiem Humira, stosowanym m.in. w leczeniu RZS. Humira niemal samotnie obroniła AbbVie przed knock-outem, który mógł spotkać firmę po wygaśnięciu patentów dla stosowanych w terapii podwyższonych triglicerydów leków TriCor i Trilipix. W wyniku ustania ochrony patentowej ich sprzedaż spadła o 88% do poziomu 39 mln USD.

Gilead zawiera porozumienie z firmami generycznymi na produkcję tanich leków przeciw HIV

Gilead Sciences, będąca pod stałą presją aktywistów walczących z AIDS, podpisała umowę partnerską z trzema producentami leków generycznych w celu zwiększenia produkcji – i obniżenia cen – opracowanych przez nią leków przeciw HIV w krajach rozwijających się. Umowa dotyczy preparatu Emtriva (emtricitabine) oraz leku złożonego Truvada, która niedawno została zatwierdzona przez FDA w prewencji zakażeń wirusem HIV.

Gilead przeszkoli firmy Mylan, Ranbaxy i Strides Arcolab z zakresu produkcji leków i zaoferuje finansowanie udoskonalenia procesów produkcyjnych. Firmy będą dążyć do zwiększania produkcji przy obniżonych kosztach, co ma wpłynąć także na obniżenie cen, informuje Gilead w oświadczeniu.

Truvada firmy Gilead zyskała poparcie w prewencji zakażeń wirusem HIV

Gilead Sciences ogłosiła, że Komitet Doradczy ds. Leków Antywirusowych przy FDA zagłosował za dopuszczeniem stosowanego raz dziennie preparatu Truvada firmy Gilead w redukcji ryzyka zakażenia wirusem HIV-1 u niezainfekowanych osób dorosłych. Takie postępowanie ma stanowić profilaktykę osób najbardziej narażonych na zakażenie. Jeżeli FDA zdecyduje o dopuszczeniu Truvady w tym wskazaniu, będzie to pierwszy lek wskazany w profilaktyce zakażenia wirusem HIV osób niezakażonych.

Gilead i J&J rozszerzają współpracę w obszarze terapii przeciw HIV

Gilead Sciences i wchodząca w skład grupy Johnson & Johnson firma Tibotec ogłosiły, że rozpoczną współpracę nad rozwojem nowej tabletki przeciw wirusowi HIV, która będzie połączeniem leku Prezista firmy Tibotec i Emvitra firmy Gilead, a także dwóch terapii eksperymentalnych.