Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
RoACTEMRA
Podskórna RoActemra firmy Roche zatwierdzona w Unii Europejskiej
Firma Roche ogłosiła, że jej podskórna postać leku RoACTEMRA (tocilizumab) uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na leczenie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Zatwierdzenie to czyni RoACTEMRA pierwszym przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny-6 (IL-6) dostępnym w postaci podskórnej oraz dożylnej (IV) zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z metotreksatem (MTX). Jest to już czwarta aktualizacja europejskich wskazań dla leku RoACTEMRA, która istotnie zwiększa liczbę pacjentów, dla których lek stanie się dostępny.
RoACTEMRA firmy Roche zatwierdzona w Unii Europejskiej do leczenia dzieci z rzadką postacią RZS
Firma Roche ogłosiła, że EMA zatwierdziła lek RoACTEMRA do leczenia dzieci cierpiących na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) o początku wielostawowym, rzadką, przewlekłą i wyniszczającą postać dziecięcego RZS. Lek może być stosowany u pacjentów od drugiego roku życia, którzy nie odpowiadają wystarczająco na terapię metotreksatem (MTX), przeciwreumatycznym lekiem modyfikującym przebieg choroby. RoACTEMRA może być stosowana w monoterapii lub w połączeniu z MTX.
Strony: 1
