Roche ogłosił, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt Perjeta® (pertuzumab) w kombinacji z lekiem Herceptin® (trastuzumab) oraz chemioterapią w terapii indukcyjnej (stosowanej przed zabiegiem chirurgicznym) u dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim, miejscowo zaawansowanym, zapalnym lub wczesnym stadium raku piersi o wysokim ryzyku nawrotu. Perjeta jest pierwszą indukcyjną terapią raka piersi zatwierdzoną przez Komisję Europejską w oparciu o ocenę pCR (remisja całkowita w ocenie patologicznej).