Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Perjeta
Perjeta firmy Roche zyskała nowe zatwierdzenie w Unii Europejskiej
Roche ogłosił, że Komisja Europejska zatwierdziła produkt Perjeta® (pertuzumab) w kombinacji z lekiem Herceptin® (trastuzumab) oraz chemioterapią w terapii indukcyjnej (stosowanej przed zabiegiem chirurgicznym) u dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim, miejscowo zaawansowanym, zapalnym lub wczesnym stadium raku piersi o wysokim ryzyku nawrotu. Perjeta jest pierwszą indukcyjną terapią raka piersi zatwierdzoną przez Komisję Europejską w oparciu o ocenę pCR (remisja całkowita w ocenie patologicznej).
Strony: 1