AstraZeneca i Bristol-Myers Squibb wycofują z rynku niemieckiego lek Forxiga w wyniku sporu o cenę

AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb wycofały z rynku niemieckiego przeciwcukrzycowy lek Forxiga, ponieważ nie zdołały uzyskać takiego poziomu refundacji, na jaki liczyły od ubezpieczycieli medycznych. Decyzja zapadła dzień po tym, jak panel doradczy FDA zarekomendował dopuszczenie leku do obrotu w Stanach Zjednoczonych.

Merck KGaA i Bristol-Myers Squibb planują wspólny podbój chińskiego rynku diabetologicznego

Cukrzyca w Chinach jest wszechobecna, a jej zasięg stale rośnie. Ponadto, stosunkowo niewiele spośród 90 mln cukrzyków w Chinach otrzymuje leczenie przeciwcukrzycowe. Nic więc dziwnego, że firmy farmaceutyczne podążają do Chin jedna za drugą.

Merck Serono i Bristol-Myers Squibb zawarły właśnie nową umowę partnerską dotyczącą rynku chińskiego. Niemiecki Merck oraz Bristol-Myers Squibb planują wspólnie promować różne postaci leku Glucophage (chlorowodorek metforminy) firmy Merck KGaA, standardowego postępowania przy kontroli poziomu glukozy we krwi.

Wzrost sprzedaży leku Humira AbbVie o 19%

Czy firmie może zdarzyć się coś lepszego niż posiadanie najlepiej sprzedającego się leku na świecie? Tak - posiadanie najlepiej sprzedającego się leku, którego sprzedaż dodatkowo rośnie w błyskawicznym 19% tempie.

To przydarzyło się firmie AbbVie z lekiem Humira, stosowanym m.in. w leczeniu RZS. Humira niemal samotnie obroniła AbbVie przed knock-outem, który mógł spotkać firmę po wygaśnięciu patentów dla stosowanych w terapii podwyższonych triglicerydów leków TriCor i Trilipix. W wyniku ustania ochrony patentowej ich sprzedaż spadła o 88% do poziomu 39 mln USD.

Ranking 50 największych firm farmaceutycznych świata

Wygasające patenty negatywnie wpływają na obroty największych firm farmaceutycznych, ale szerokie zaplecze produktów w fazie rozwoju oraz geograficzne strategie wejścia na rynki wschodzące łagodzą skutki utraty ochrony patentowej – podczas gdy niezakłócone pozostają wzrosty dla kilku zwinnych „niewidzialnych” graczy systematycznie pnących się w górę listy rankingowej.

Obiecujące dla firm Bristol-Myers Squibb i Pfizer wyniki badań nad lekiem Eliquis

Bristol-Myers Squibb oraz Pfizer ogłosiły wyniki sześciomiesięcznego badania fazy 3, AMPLIFY, na grupie 5 395 pacjentów z ostrą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ), która obejmuje również objawową zakrzepicę żył głębokich (ZŻG) i/lub zatorowość płucną (ZP). W badaniu tym Eliquis (apiskaban) stosowany w monoterapii osiągnął pierwszorzędowy punkt końcowy w zakresie skuteczności, nie ustępując obecnym standardom terapii (leczenie wstępne enoksaparyną, a następnie warfaryną) w redukcji złożonego punktu końcowego nawracających ŻChZZ lub zgonów związanych z ŻChZZ.
 

Czy Bristol-Myers Squibb zapoluje na Biogen Idec?

Jak podaje The Wall Street Journal Bristol-Myers Squibb gorączkowo rozgląda się za celem akwizycji, a ostatnio zawiesił oko na Biogen Idec.
Źródła WSJ twierdzą, że BMS od kilku miesięcy poważnie rozważa przejęcie firmy Biogen Idec. Wcześniej wynajęła doradców finansowych, aby przeanalizowali ewentualne przejęcie firmy Shire. Biogen Idec jest wyceniana na 39 mld USD; Shire na 18 mld USD.

Bristol-Myers Squibb i Reckitt Benckiser zawierają alians dotyczący leków OTC

Bristol-Myers Squibb ogłosiła nawiązanie trzyletniej współpracy z Reckitt Benckiser Group dotyczącej jej kliku leków OTC sprzedawanych obecnie w Ameryce Łacińskiej, w szczególności w Meksyku i Brazylii.

Zgodnie z warunkami umowy, Reckitt Benckiser zapłaci Bristol-Myers Squibb 438 mln USD z góry za wyłączne prawa do sprzedaży, dystrybucji i promocji przez okres trzech lat produktów: Picot, lek zobojętniający, Tempra, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, Micostatin, lek przeciwgrzybiczy, oraz Graneodin, lek przeciwkaszlowy i na przeziębienie, sprzedawane głównie z Meksyku; a także Dermodex, krem przeciw wysypce, Luftal, lek przeciw gazom jelitowym i Naldecon, do leczenia przeziębienia i kataru, sprzedawanych głównie z Brazylii.
 

AbbVie oficjalnie rozpoczęła globalną działaność

2 stycznia 2013 AbbVie oficjalnie rozpoczęła działalność jako niezależna spółka biofarmaceutyczna wydzielona z firmy Abbott. AbbVie na samym starcie swojej działalności posiada swe oddziały w ponad 40 krajach na całym świecie, w tym w Polsce, i zatrudnia ok. 21 tys. pracowników. Równolegle AbbVie zadebiutowała na nowojorskiej giełdzie NYSE z symbolem ABBV. Przewidywane przychody AbbVie w pierwszym roku działalności wynoszą ok. 18 mld USD.

Sanofi i Bristol-Myers Squibb rewidują wieloletnią umowę dotyczącą leku Plavix

Sanofi i Bristol-Myers Squibb poinformowały, że po wygaśnięciu ochrony patentowej na Plavix^® (klopidogrel) oraz Avapro^®/Avalide^® (ibesartan), dokonały modyfikacji wieloletniej udanej współpracy.

Według nowej umowy, która wejdzie w życie od 1 stycznia 2013, Bristol-Myers Squibb zwróci do Sanofi jej prawa do leków Plavix i Avapro/Avalide na wszystkich rynkach całego świata z wyjątkiem praw do Plavixu w Stanach Zjednoczonych i Puerto Rico, pozostawiając Sanofi samodzielność i swobodę działań komercyjnych.

Eliquis uzyskał pozytywną rekomendację CHMP w prewencji udarów i zespołów zatorowo-zakrzepowych

Pfizer i Bristol-Myers Squibb ogłosiły, że Komitet ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Eliquis (apiksaban) w prewencji udarów oraz zespołów zatorowo-zakrzepowych u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) i z jednym lub więcej czynnikiem ryzyka udaru. Pozytywna opinia CHMP zostanie teraz przeanalizowana przez Komisję Europejską, która ma formalne uprawnienia do dopuszczania leków do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Ostateczna decyzja będzie wiążąca dla 27 państw członkowskich plus w Islandii i Norwegii.