Pfizer i Bristol-Myers Squibb ogłosiły, że Komitet ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Eliquis (apiksaban) w prewencji udarów oraz zespołów zatorowo-zakrzepowych u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) i z jednym lub więcej czynnikiem ryzyka udaru. Pozytywna opinia CHMP zostanie teraz przeanalizowana przez Komisję Europejską, która ma formalne uprawnienia do dopuszczania leków do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Ostateczna decyzja będzie wiążąca dla 27 państw członkowskich plus w Islandii i Norwegii.