Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
ZALTRAP® (Sanofi) zarejestrowany przez FDA w procedurze priority review u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego
Data dodania: 2012-08-27 09:18:58
Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała preparat ZALTRAP® (ziv-aflibercept) do infuzji dożylnych, w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, leukoworyną, irynotekanem (FOLFIRI) u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), opornym na schemat oparty na oksaliplatynie lub u których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu schematu opartego na oksaliplatynie.
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
