Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Wolasertyb (Boehringer Ingelheim) otrzymał od FDA status leku przełomowego
Data dodania: 2013-10-21 09:41:10
Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że amerykańska agencja FDA przyznała status leku przełomowego (ang. Breakthrough Therapy) wolasertybowi*, wybiórczemu i silnemu inhibitorowi kinazy Plk (ang. polo-like kinase), w leczeniu pacjentów z AML (rodzaj nowotworu złośliwego układu krwiotwórczego).
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
