W dniu 29 marca 2011 firmy GlaxoSmithKline (GSK) i Valeant Pharmaceuticals International otrzymały decyzję rejestracyjną, autoryzującą wprowadzenie do obrotu leku Trobalt™ (retygabina) ze wskazaniem do leczenia wspomagającego w częściowych napadach padaczkowych (postać padaczki, w której napady zaczynają się w konkretnym obszarze po jednej stronie mózgu), z wtórnym uogólnieniem lub bez, u pacjentów z padaczką w wieku powyżej 18 lat.1 Retygabina jest pierwszym lekiem z klasy aktywatorów (środków otwierających) kanału potasowego, jaki jest wprowadzany do obrotu. Uważa się, że kanały potasowe stanową istotną siłę hamującą w mózgu, która może odgrywać znaczną rolę w opanowaniu napadów padaczkowych przez regulację czynności neuronów.