Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals ogłosiły, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nadała status Priority Review wnioskowi o rejestrację preparatu biologicznego (Biologics License Application, BLA) dla leku w fazie badań eksperymentalnych Zaltrap® (aflibercept), koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irinotekanie-fluoropirymidynie u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) leczonych wcześniej schematem opartym na oksaliplatynie.