Po wykorzystaniu niemal wszystkich możliwych metod ochrony głównego jej leku Copaxone przed wejściem konkurencji generycznej, Teva otrzymała kolejną najmniej oczekiwaną informację. Generyki zabrały się również za jej nową, długodziałającą wersję leku. Mylan, Momenta Pharmaceuticals oraz należący do grupy Novartis Sandoz poinformowały, że FDA zaakceptowała ich wnioski ANDA (Abbreviated New Drug Application) dla generycznych wersji stosowanego trzy razy w tygodniu Copaxone. Zakładając, że Teva pozwie konkurentów o naruszenia patentowe, co automatycznie zatrzyma konkurencję na 30 miesięcy, to kopie leku przeciw stwardnieniu rozsianemu pojawią się na rynku już w pierwszym kwartale 2017 roku.