Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
EMA przyjmuje wniosek MAA złożony przez Sandoz dla biopodobnej wersji etanerceptu
Data dodania: 2015-12-09 08:45:01
Europejska Agencja Leków (EMA) zaakceptowała wniosek firmy Sandoz o dopuszczenie do obrotu (MAA) biopodobnego odpowiednika produktu Enbrel (etanercept), inhibitora TNF-α, za który na podstawie umowy licencyjnej w Unii Europejskiej odpowiedzialny jest Pfizer.
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
