Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Bayer otrzymuje zgodę na wprowadzenie na rynek unijny przeciwnowotworowego leku Xofigo
Data dodania: 2013-11-24 20:03:18
Bayer HealthCare ogłosił, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie na rynek Unii Europejskiej leku Xofigo® 1000 kBq/ml, roztworu do iniekcji w terapii dorosłych pacjentów z rakiem prostaty opornym na leczenie kastracyjne, objawowymi przerzutami do kości oraz przerzutami do przestrzeni trzewnych o nieznanym punkcie wyjścia. Decyzja została wydana na podstawie wydanej w październiku pozytywnej rekomendacji Europejskiego Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP). Rekomendacja została wydana w oparciu o dane z badania fazy III ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer).
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
