Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Janssen
KE zatwierdziła lek Trevicta (paliperidon w iniekcji co 3 miesiące) jako terapię podtrzymującą u pacjentów z schizofrenią
Trevicta zapewni najdłuższe odstępy pomiędzy dawkami spośród leków antypsychotycznych w Unii Europejskiej, umożliwiając pacjentom utrzymanie optymalnego poziomu stężenia terapeutycznego we krwi przy rzadszym przyjmowaniu dawek, w porównaniu do obecnie dostępnych terapiach antypsychotycznych.
J&J wyda 200 mln USD na prace nad szczepionką przeciw wirusowi Ebola
Na początku stycznia Johnson & Johnson rozpocznie testy bezpieczeństwa szczepionki, która ma chronić ludzi przed śmiercionośnym szczepem wirusa Ebola. Firma poinformowała, że przeznaczyła do 200 mln USD na cele przyspieszenia i poszerzenia programu produkcji szczepionki prowadzonego przez spółki Janssen.
AbbVie złożyła wniosek o dopuszczenie do obrotu w UE potencjalnego blocbustera przeciw WZW C
AbbVie złożyła do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o dopuszczenie do obrotu (MAA – Marketing-authorisation application) dla jej eksperymentalnej, w postaci doustnej tabletki, bez zastosowania interferonu, terapii dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C) o genotypie-1 (GT-1). Wniosek MAA został złożony w oparciu o największy program kliniczny z wykorzystaniem doustnego leku bez zastosowania interferonu u pacjentów z WZW C o genotypie-1, jaki dotychczas przeprowadzono i który obejmuje sześć badań Fazy III, do których włączono ponad 2,3 tys. pacjentów w 25 krajach.
Rekomendacja warunkowego dopuszczenia w UE dla Sirturo firmy Janssen, w wielolekoopornej gruźlicy płuc
Komitet CHMP działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował dopuszczenie do obrotu leku Sirturo (bedaquiline) firmy Janssen do stosowania w terapii złożonej gruźlicy płuc wielolekoopornej, u pacjentów dorosłych w sytuacji, gdy nie udało się skomponować skutecznej terapii z powodów oporności lub braku tolerancji.
AstraZeneca zawiera porozumienie z Janssen dotyczące ko-promocji innowacyjnej terapii raka prostaty w Japonii
AstraZeneca ogłosiła, że zawarła umowę z firmą Janssen, w ramach której firmy będą wspólnie promowały octan abirateronu, innowacyjną doustną terapię pacjentów z rakiem prostaty, na rynku japońskim.
Janssen przejmuje inhibitor NS5a od GlaxoSmithKline
Janssen Pharmaceuticals (Janssen) ogłosił przejęcie od GlaxoSmithKline związku GSK2336805, inhibitora NS5a będącego w fazie II rozwoju w kierunku terapii przewlekłego WZW C. Janssen nabył wszystkie prawa do rozwoju oraz komercjalizacji GSK2336805, również w kombinacji z innymi lekami.
Janssen planuje rozpoczęcie badań fazy II w celu oceny zastosowania GSK2336805 w kombinacjach wolnych od interferonu z pozostającym w fazie rozwoju inhibitorem proteazy simeprevir (TMC435) i TMC647055, stworzonym przez Janssen nienukleozydowym inhibitorem polimerazy, do leczenia przewlekłego WZW C u dorosłych pacjentów ze skompensowaną chorobą wątroby
Boehringer Ingelheim, Janssen i Pfizer pierwszymi laureatami Prix Galien Polska
20 listopada 2012 po raz pierwszy w Polsce ogłoszone zostały wyniki konkursu Prix Galien Polska 2012, którego Organizatorem jest wydawnictwo medyczne Elsevier Urban&Partner Sp. z o.o., należące do Grupy Elsevier – największego na świecie wydawcy książek i czasopism medycznych. Nagroda Prix Galien uznawana jest za najbardziej prestiżową, porównywalną z Nagrodą Nobla, nagrodę w sektorze farmaceutycznym i medycznym.
Valeant przejmuje dermatologię od Janssen i Sanofi
Valeant Pharmaceuticals podpisała umowę przejęcia aktywów Ortho Dermatologics, dywizji Janssen Pharmaceuticals. Valeant zapłaci firmie Janssen 345 milionów dolarów za aktywa, które obejmują takie marki jak Retin-a Micro, Ertaczo i Renova. Całkowita sprzedaż produktów z tego portfolio w roku 2010 wyniosła około 150 mln USD. Transakcja jest obecnie przedmiotem analiz regulacyjnych, a jej zamknięcie spodziewane jest jeszcze w roku 2011.
Strony: 1
