Sanofi zainwestuje 300 mln EUR w rozbudowę zakładu produkcji leków biologicznych w Belgii

Firma Sanofi poinformowała o zamiarze zainwestowania 300 mln EUR w rozbudowę zakładów produkcyjnych w belgijskiej miejscowości Geel. Inwestycja wpisuje się w zobowiązanie Sanofi do rozwijania nowych leków biologicznych na drodze zwiększania potencjału produkcyjnego i komercyjnego w sposób pozwalający zapewnić odpowiednią jakość, wydajność i skalę produkcji.

Mylan przeznacza 245 mln USD na współpracę z Momenta dotyczącą rozwoju produktów biopodobnych

Mylan zawarł umowę partnerską z amerykańską firmą Momenta Pharmaceuticals, której zamierzeniem są wspólne prace nad 6 produktami biopodobnymi. Mylan przeznaczy na nią 45 mln USD z góry, które mają pokryć połowę kosztów, a także ma zapewnić dodatkowe 200 mln USD uzależnione od osiągniętych celów. Obaj partnerzy podzielą się również wszelkimi potencjalnymi zyskami.
 

AstraZeneca odsprzedaje prawa do leku Caprelsa firmie Genzyme

AstraZeneca ogłosiła zawarcie definitywnej umowy z należącą do grupy Sanofi firmą Genzyme, w ramach której odsprzeda prawa do leku Caprelsa (vandetanib), stosowanego w leczeniu chorób rzadkich. Caprelsa w 2005 roku uzyskała status leku sierocego od amerykańskiej agencji FDA i jest obecnie dostępna w 28 krajach do leczenia agresywnego rdzeniowego raka tarczycy. W 2014 roku osiągnęła globalną sprzedaż wysokości 48 mln USD.

Sanofi ogłasza utworzenie nowej struktury, by wesprzeć szybszy rozwój firmy

Sanofi ogłosiła plany reorganizacji spółki poprzez utworzenie pięciu Business Units (Globalnych Jednostek Organizacyjnych): Leków ogólnego przeznaczenia i Rynków wschodzących (General Medicines & Emerging Markets), Opieki specjalistycznej (Specialty Care), Diabetologii i Chorób sercowo-naczyniowych (Diabetes & Cardiovascular), Sanofi Pasteur oraz Merial. Nowa struktura firmy zostanie wprowadzona z początkiem stycznia 2016 roku. W razie konieczności zostanie wdrożona procedura konsultacji prawnych i społecznych.

Silne wsparcie Komisji Europejskiej dla leków przeciw SM grupy Sanofi

Należąca do grupy Sanofi firma Genzyme jest na dobrej drodze do ekspansji na rynku terapii stwardnienia rozsianego (SM). Po pierwsze, Europejska Agencja Leków (EMA) przytaknęła dla leczenia tej choroby lekiem Lemtrada. Następnie, poparła potencjalny blockbuster firmy Genzyme, preparat Aubagio, który dłużej chroni pacjentów.
 

Genzyme nagrodzona przez EURORDIS

Wchodząca w skład grupy Sanofi firma Genzyme, została wyróżniona przez Europejską Organizację Chorób Rzadkich (EURORDIS - European Organisation for Rare Diseases), największą w Europie pacjencką organizację działającą w obszarze chorób rzadkich.

Sanofi odbierze Pfizerowi tytuł największego producenta leków na świecie

Po dziewięciu latach na pozycji największego producenta leków na świecie, Pfizer będzie musiał przekazać koronę firmie, o której jeszcze dziesięć lat temu niewielu pomyślałoby, że może znaleźć się na czele rankingów branży farmaceutycznej – Sanofi.

Jak podaje jeden z głównych dostawców analiz globalnego rynku farmaceutycznego, EvaluatePharma Ltd, Sanofi przejmie koronę w roku 2012 i utrzyma ją co najmniej do roku 2016, spychając Pizer na miejsce trzecie, za Novartisem. Główną przyczyną takiego scenariusza jest utrata patentu przez Pfizer na przeciwcholesterolowy blockbuster Lipitor

Redukcje stanowisk w Sanofi-Aventis?

Jak podaje francuski magazyn "La Tribune", Sanofi-Aventis może pozbyć się 700 stanowisk pracy w Europejskich oddziałach firmy, w ramach planu reorganizacji, który zakłada połączenie niektórych oddziałów w jedną jednostkę.

Sanofi-Aventis przejmuje Genzyme za 74 USD za akcję

Sanofi-Aventis oraz Genzyme Corporation ogłosiły zawarcie porozumienia, na mocy którego Sanofi-Aventis przejmie Genzyme za cenę 74 dolarów amerykańskich za akcję w gotówce, przy wartości całej transakcji rzędu 20,1 mld USD.

Sanofi-Aventis ma zgodę Komisji Europejskiej na przejęcie Genzyme

Firma Sanofi-Aventis ogłosiła, że Komisja Europejska zezwoliła na proponowane przez Sanofi przejęcie biotechnologicznej firmy Genzyme Corporation, zgodnie z przepisami kontroli fuzji Unii Europejskiej.