Ta strona używa cookie. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki.
Humira firmy AbbVie (Abbott) otrzymała zielone światło od CHMP w terapii pacjentów pediatrycznych
Data dodania: 2012-11-09 07:45:26
Firma AbbVie* (Abbott) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię na temat zastosowania leku Humira (adalimumab) w terapii pacjentów pediatrycznych w wieku do lat 17 z ciężkim przebiegiem choroby Leśniowskiego-Crohna, u których konwencjonalna terapia zakończyła się niepowodzeniem, lub u których wystąpiła nietolerancja bądź istnieją przeciwwskazania. Po pozytywnej opinii CHMP, ostatecznej decyzji Komisji Europejskiej można spodziewać się w przeciągu najbliższych kliku tygodni. Jeżeli zapadnie decyzja pozytywna, Humira będzie jedynym biologicznym lekiem w Unii Europejskiej zatwierdzonym w administrowanej w warunkach domowych terapii choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat.
Nie posiadasz uprawnień aby zobaczyć pozostałą część aktualności
Poniżej informujemy co może być powodem takiej sytuacji.
Możliwość logowania i rejestracji dostępna jest w prawej części serwisu.
